エピソード記憶における脳ネットワークの因果的役割
2026年2月24日 更新者：Boston College
この研究の目的は、健康な若年成人のエピソード記憶を支える基本的な脳のメカニズムを理解することです。
経頭蓋磁気刺激は、エピソード記憶にとって重要であると考えられている領域の脳活動に影響を与えるために使用されます。
行動テストと MRI を使用して、記憶に対する刺激の影響と脳ネットワーク相互作用の変化を測定し、記憶プロセスにおける特定の脳領域の役割に関する因果関係を推測できるようにします。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、健康な若い成人の参加者が 3 つのセッションを完了します: 構造的および機能的な脳画像を収集するための MRI セッションと、経頭蓋磁気刺激とそれに続く MRI を含む 2 つのセッションです。
1 つの刺激条件では、刺激は実験的関心のある脳領域 (外側頭頂皮質) をターゲットにし、もう 1 つの刺激条件では、刺激はコントロール脳領域 (頂点) をターゲットにします。
両方の刺激条件の後に、MRI スキャンと記憶タスクが続きます。
すべての参加者は、すべての実験条件を完了します。
刺激条件の順序は、被験者間で相殺されます。
記憶課題の試行は、参加者ごとに個別にランダム化されます。
したがって、各参加者は、各条件で同じ数のセッションと試行を経験しますが、カウンターバランスと無作為化により、経験は異なります。
試験条件の無作為化と相殺は、参加者が募集される前に行われるため、研究デザインのこれらの側面は、参加者が関与する前に事前に決定されます。
データ分析は、記憶性能の行動測定および重要な関心領域における機能的結合の神経測定に対する刺激の被験者内効果に基づいています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Chestnut Hill、Massachusetts、アメリカ、02467
- Boston College
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～31年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から35歳まで
- 英語が自由に話せます
- 主要な神経疾患または精神疾患がない
- 右利き
- 正常または正常な視力に矯正
除外基準:
- 過去2年以内の精神疾患の病歴
- 学習障害の病歴（例：注意欠陥障害、失読症）
- -てんかん、痙攣または発作、脳卒中の家族歴を含む、神経障害または脳損傷の病歴;脳の血管、外傷性、腫瘍性、感染性、または代謝性病変、たとえ発作の病歴がなくても、抗けいれん薬がなくても、説明のつかない一生の意識喪失/失神
- 発作閾値を下げる薬の使用（三環系抗うつ薬、神経弛緩薬など）
- 脳神経外科の歴史
- 心臓病の病歴
- 過去 2 か月間のレクリエーショナル ドラッグの使用
- 制御不能な揺れ、または 1 時間じっと座ったり横になったりできない
- MRIに基づく神経学的障害または構造異常の証拠
- 妊娠
- ペースメーカー、ペースメーカーワイヤー、人工心臓弁、脳動脈瘤手術、中耳インプラント、取り外し不可能な補聴器、ブレース、または大規模な歯科治療、インプラント機械または電気機器、義肢または関節
- 弾丸、BB弾、榴散弾、または金属加工片など、体内の金属異物
- 金属加工歴または眼の金属異物
- 制御不能な片頭痛または頭痛に対する感受性の病歴
- -カフェインを除く、過去12時間以内の中枢作用薬および薬物の使用
- 耳毒性薬による同時治療
- 現在の睡眠不足、極度の疲労、または最近の時差ぼけ
- 閉所恐怖症
- 既存の騒音による難聴
- 以前の不利な経験 (例: 反復的なTMSまたはMRIスキャンによる身体的または心理的不快感）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：参加者全員
すべての参加者は、経頭蓋磁気刺激 (連続シータ バースト刺激) 実験的関心の脳領域と制御脳領域を含むすべての実験条件を完了します。
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経頭蓋磁気刺激を使用して、実験対象の脳領域 (外側頭頂皮質) および対照脳領域 (頂点) の脳活動を刺激します。
すべての参加者は、別々のセッションで両方の形式の刺激を体験します。
刺激は、脳プロセスがエピソード記憶をどのようにサポートするかという基本的な現象を理解するためのプローブとして適用されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エピソード記憶のテストの精度
時間枠：タスクは刺激後の 1 時間で完了します。
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参加者は、イベントをエンコードして取得するタスクを完了します。
エピソード記憶の質は、各イベントに関連付けられたシーンの詳細を思い出すことができる精度として評価されます。
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タスクは刺激後の 1 時間で完了します。
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後内側脳領域間のタスク関連の機能的接続
時間枠：機能的接続性は、刺激後の 1 時間に評価されます。
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精神生理学的相互作用分析を使用して、参加者が記憶検索タスクを完了しながら、タスク関連の機能的接続を評価します。
これにより、記憶検索の成功に関連する脳領域間の相互作用が特定されます。
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機能的接続性は、刺激後の 1 時間に評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月6日
一次修了 (実際)
2025年12月31日
研究の完了 (実際)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月10日
最初の投稿 (実際)
2022年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月24日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。