Papel causal das redes cerebrais na memória episódica
24 de fevereiro de 2026 atualizado por: Boston College
O objetivo deste estudo é entender os mecanismos cerebrais básicos que suportam a memória episódica em adultos jovens saudáveis.
A estimulação magnética transcraniana será usada para influenciar a atividade cerebral em regiões consideradas importantes para a memória episódica.
Testes comportamentais e ressonância magnética serão usados para medir os efeitos da estimulação na memória e nas mudanças nas interações da rede cerebral, permitindo-nos fazer inferências causais sobre o papel de regiões cerebrais específicas nos processos de memória.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, participantes adultos jovens saudáveis completarão três sessões: uma sessão de ressonância magnética para coletar imagens estruturais e funcionais do cérebro e duas sessões incluindo estimulação magnética transcraniana seguida de ressonância magnética.
Em uma condição de estimulação, a estimulação terá como alvo uma região cerebral de interesse experimental (córtex parietal lateral) e na outra, a estimulação terá como alvo uma região cerebral de controle (vértex).
Ambas as condições de estimulação serão seguidas por exames de ressonância magnética e uma tarefa de memória.
Todos os participantes cumprirão todas as condições experimentais.
A ordem das condições de estimulação será contrabalançada entre os sujeitos.
As tentativas na tarefa de memória serão randomizadas separadamente para cada participante.
Assim, cada participante experimentará o mesmo número de sessões e tentativas em cada condição, mas suas experiências serão diferentes devido ao balanceamento e à randomização.
A randomização e o balanceamento das condições do estudo ocorrerão antes do recrutamento dos participantes, portanto, esses aspectos do desenho do estudo são predeterminados antes do envolvimento dos participantes.
A análise dos dados será baseada nos efeitos da estimulação dentro do sujeito em medidas comportamentais de desempenho de memória e medidas neurais de conectividade funcional em regiões-chave de interesse.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
41
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Chestnut Hill, Massachusetts, Estados Unidos, 02467
- Boston College
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 31 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18 a 35 anos
- Fluente em inglês
- Livre de doenças neurológicas ou psiquiátricas importantes
- Destro
- Visão normal ou corrigida para normal
Critério de exclusão:
- História de doença psiquiátrica nos últimos dois anos
- História de um distúrbio de aprendizagem (por exemplo, transtorno de déficit de atenção, dislexia)
- História de distúrbio neurológico ou lesão cerebral, incluindo história familiar de epilepsia, convulsões ou convulsões, acidente vascular cerebral; lesão cerebral vascular, traumática, tumoral, infecciosa ou metabólica, mesmo sem história de convulsão e sem medicação anticonvulsivante, e qualquer perda inexplicada de consciência/síncope ao longo da vida
- Uso de medicamentos que reduzem o limiar convulsivo (por exemplo, antidepressivos tricíclicos, agentes neurolépticos)
- História da neurocirurgia
- História de doença cardíaca
- Uso recreativo de drogas nos últimos dois meses
- Tremor incontrolável ou incapacidade de sentar/deitar imóvel por uma hora
- Evidência de distúrbios neurológicos ou anormalidades estruturais, com base na ressonância magnética
- Gravidez
- Cirurgias anteriores, condições e/ou implantes que não são seguros para ressonância magnética, incluindo: marca-passo, fios de marca-passo, válvula cardíaca artificial, cirurgia de aneurisma cerebral, implante de ouvido médio, aparelhos auditivos não removíveis, aparelho ortodôntico ou tratamento odontológico extenso, implantes mecânicos ou dispositivo elétrico, membro artificial ou articulação
- Objetos metálicos estranhos no corpo, como balas, BBs, estilhaços ou fragmentos de metalurgia
- História de trabalhos em metal ou corpos estranhos metálicos oculares
- História de enxaquecas descontroladas ou suscetibilidade a dores de cabeça
- Uso de medicamentos e drogas de ação central, exceto cafeína, nas últimas 12 horas
- Tratamento concomitante com medicamentos ototóxicos
- Privação de sono atual, fadiga extrema ou jet lag recente
- Claustrofobia
- Perda auditiva induzida por ruído pré-existente
- Qualquer experiência adversa anterior (p. desconforto físico ou psicológico) com TMS repetitivo ou ressonância magnética
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Todos os participantes
Todos os participantes completarão todas as condições experimentais, que incluem estimulação magnética transcraniana (estimulação theta-burst contínua) para uma região cerebral de interesse experimental e para uma região cerebral de controle.
|
A estimulação magnética transcraniana será utilizada para estimular a atividade cerebral em uma região cerebral de interesse experimental (córtex parietal lateral) e em uma região cerebral de controle (vértex).
Todos os participantes experimentarão ambas as formas de estimulação, em sessões separadas.
A estimulação será aplicada como uma sonda para entender o fenômeno básico de como os processos cerebrais suportam a memória episódica.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Precisão em testes de memória episódica
Prazo: As tarefas serão concluídas durante a hora seguinte à estimulação.
|
Os participantes concluirão tarefas em que codificam e recuperam eventos.
A qualidade da memória episódica será avaliada como a precisão com que eles podem recordar os detalhes da cena associados a cada evento.
|
As tarefas serão concluídas durante a hora seguinte à estimulação.
|
|
Conectividade funcional relacionada à tarefa entre regiões cerebrais mediais posteriores
Prazo: A conectividade funcional será avaliada durante a hora seguinte à estimulação.
|
Análises de interação psicofisiológica serão usadas para avaliar a conectividade funcional relacionada à tarefa enquanto os participantes completam a tarefa de recuperação de memória.
Isso identificará as interações entre as regiões do cérebro associadas à recuperação bem-sucedida da memória.
|
A conectividade funcional será avaliada durante a hora seguinte à estimulação.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
16 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R01MH125990 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .