ITMO大学の学生、教職員の健康と生活の質
2024年3月4日 更新者：ITMO University
ITMO大学の学生、教職員の間で選択された健康と生活の質の指標
この調査では、ITMO 大学の学生、教職員の身体的および精神的健康、生活の質、健康状態、および満足度のさまざまな指標を評価しています。
参加者は、情報ウェブサイトを介して研究に参加するよう招待されます。
調査によっていくつかの生活の質の指標が得られ、健康状態を評価するために血液サンプルが採取されます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
ITMO大学の学生、教職員は、キャンパスでの健康診断に参加するよう招待されています。
EQ-5D-5L、K10+OHQ29、PSQI などの調査では、健康に関連する生活の質のさまざまな側面を評価しています。
また、参加者はインタビュアーによっていくつかの測定を受けるように求められます (ウエスト、ヒップ、身長、体重など)。
さらに、参加者から血液サンプルが採取され、リピドグラム、コレステロール、グリコヘモグロビンがチェックされます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
830
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Saint Petersburg、ロシア連邦
- ITMO University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ITMO大学の学生、教職員
説明
包含基準:
- ITMO大学の学生、教職員
- インフォームドコンセントとデータ収集の同意に署名した参加者
- 以下の調査および健康診断への参加に同意する署名をした参加者
除外基準:
- 16歳未満の参加者
- 生活の質の評価を歪める急性状態の参加者
- インフォームド コンセントおよびデータ収集の同意に署名しなかった参加者 - 以下の調査および健康診断への登録に同意する署名をしなかった参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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健康な成人（16歳以上）
16歳以上のITMO大学の健康な学生、教職員
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コレステロール
時間枠：30日
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A15 生化学自動分析装置（Biosystem、スペイン）で測定
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30日
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リピドグラム
時間枠：30日
|
A15 生化学自動分析装置（Biosystem、スペイン）で測定
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30日
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グリコヘモグロビン
時間枠：30日
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Architect c8000で測定
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30日
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苦痛
時間枠：30日
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Kessler-10アンケートで測定された直近4週間に人が経験した不安および抑うつ症状に関する質問に基づく苦痛の全体的な尺度
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30日
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心理的幸福
時間枠：30日
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Oxford Happiness Questionnaire（OHQ）による測定
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30日
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健康状態と生活の質
時間枠：30日
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EuroQOL-5寸法アンケート（EQ-5D-5L）による測定
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30日
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ニコチン依存症
時間枠：30日
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Penn State Nicotine Dependence Index によって測定された紙巻たばこと電子たばこを含むすべてのニコチン製品タイプのニコチン依存度
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30日
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糖尿病リスクスコア
時間枠：30日
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フィンランドの糖尿病リスクスコアによって測定された、無症候性糖尿病および耐糖能異常 (IGT) を含む 2 型糖尿病 (DM) の 10 年間のリスク
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30日
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睡眠の質と障害。
時間枠：30日
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ピッツバーグ睡眠品質指数によって測定
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30日
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身体活動
時間枠：30日
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International Physical Activity Questionnaire - Short Form によって測定された、人々が日常生活の一部として行っている身体活動の強度と座っている時間の種類
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30日
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エモーショナルイーティング、外部イーティング、自制的な摂食行動
時間枠：30日
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オランダの摂食行動アンケートによって測定された、過食およびそれに伴う肥満に関連する摂食障害の質的および量的評価
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30日
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アルコールの使用
時間枠：30日
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ロシア版アルコール使用障害識別検査（AUDIT）によって測定されたアルコール使用障害の可能性を含む、問題のあるアルコール使用
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30日
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虚血性心疾患予測
時間枠：30日
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The Rose狭心症スクリーニングアンケートで測定
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30日
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網膜症
時間枠：30日
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無散瞳眼底カメラで測定
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30日
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眼底の状態
時間枠：30日
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無散瞳眼底カメラで測定
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月2日
一次修了 (実際)
2023年3月31日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月24日
最初の投稿 (実際)
2022年5月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年3月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月4日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。