Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhed og livskvalitet for ITMO-universitetets studerende, fakulteter og ansatte

4. marts 2024 opdateret af: ITMO University

Udvalgte sundheds- og livskvalitetsindikatorer blandt ITMO-universitetsstuderende, fakulteter og ansatte

Denne undersøgelse vurderer forskellige indikatorer for fysisk og mental sundhed, livskvalitet, trivsel og tilfredshed blandt studerende, fakulteter og personale på ITMO University. Deltagerne inviteres til at deltage i undersøgelsen via informationswebsted. Adskillige livskvalitetsindikatorer opnås via undersøgelser, og nogle blodprøver tages for at vurdere helbredstilstanden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Studerende, fakultet og personale fra ITMO University inviteres til at deltage i sundhedsundersøgelse på campus. Undersøgelser, såsom EQ-5D-5L, K10+OHQ29, PSQI og andre, vurderer forskellige aspekter af livskvalitet relateret til sundhed. Deltagerne bliver også bedt om at gennemgå flere målinger af intervieweren (talje, hofter, højde, vægt og andre). Desuden udtages blodprøver fra deltagerne og lipidogram, kolesterol og glykohæmoglobin kontrolleres.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

830

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studerende, fakultet og ansatte fra ITMO University

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • studerende, fakultet eller personale fra ITMO University
  • deltagere, som underskrev informeret samtykke og samtykke til dataindsamling
  • deltagere, der underskrev samtykke til at tilmelde sig følgende undersøgelser og helbredstjek

Ekskluderingskriterier:

  • deltagere under 16 år
  • deltagere med akutte tilstande, der forvrider livskvalitetsvurderingen
  • deltagere, som ikke underskrev informeret samtykke og samtykke til dataindsamling - deltagere, som ikke underskrev samtykke til at tilmelde sig følgende undersøgelser og helbredstjek

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sunde voksne (16+)
Sunde studerende, fakultet og personale på ITMO University ældre end 16 år

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kolesterol
Tidsramme: 30 dage
Målt med A15 biokemisk automatisk analysator (Biosystem, Spanien)
30 dage
Lipidogram
Tidsramme: 30 dage
Målt med A15 biokemisk automatisk analysator (Biosystem, Spanien)
30 dage
Glykohæmoglobin
Tidsramme: 30 dage
Målt af arkitekt c8000
30 dage
Nød
Tidsramme: 30 dage
Globalt mål for nød baseret på spørgsmål om angst og depressive symptomer, som en person har oplevet i den seneste 4 ugers periode målt ved Kessler-10 spørgeskema
30 dage
Psykologisk velvære
Tidsramme: 30 dage
Målt ved Oxford Happiness Questionnaire (OHQ)
30 dage
Sundhedstilstand og livskvalitet
Tidsramme: 30 dage
Målt ved EuroQOL-5 Dimension Questionnaire (EQ-5D-5L)
30 dage
Nikotinafhængighed
Tidsramme: 30 dage
Nikotinafhængighed på tværs af alle nikotinprodukttyper inklusive cigaretter og elektroniske cigaretter målt ved The Penn State Nicotine Dependence Index
30 dage
Diabetes risikoscore
Tidsramme: 30 dage
Den 10-årige risiko for type 2-diabetes mellitus (DM), inklusive asymptomatisk diabetes mellitus og nedsat glukosetolerance (IGT) målt ved The Finish Diabetes Risk Score
30 dage
Søvnkvalitet og forstyrrelser.
Tidsramme: 30 dage
Målt ved Pittsburgh Sleep Quality Index
30 dage
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 30 dage
Typerne af intensitet af fysisk aktivitet og siddetid, som folk gør som en del af deres daglige liv målt ved International Physical Activity Questionnaire - Short Form
30 dage
Følelsesmæssig spisning, ekstern spisning og behersket spiseadfærd
Tidsramme: 30 dage
Kvalitativ og kvantitativ vurdering af spiseforstyrrelser forbundet med overspisning og ledsagende fedme målt ved hollandsk spiseadfærdsspørgeskema
30 dage
Brug af alkohol
Tidsramme: 30 dage
Problematisk alkoholbrug, herunder mulige alkoholforbrugsforstyrrelser målt ved den russiske version af Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT)
30 dage
Forudsigelse af iskæmisk hjertesygdom
Tidsramme: 30 dage
Målt ved The Rose angina-screeningsspørgeskema
30 dage
Retinopati
Tidsramme: 30 dage
Målt med ikke-mydriatisk fundus kamera
30 dage
Øjenfundus tilstand
Tidsramme: 30 dage
Målt med ikke-mydriatisk fundus kamera
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

27. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 922022/4.3.1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

3
Abonner