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ITMO 대학의 학생, 교직원 및 교직원의 건강 및 삶의 질

2024년 3월 4일 업데이트: ITMO University

ITMO 대학생, 교수진 및 교직원이 선정한 건강 및 삶의 질 지표

이 연구는 ITMO 대학의 학생, 교직원 및 교직원의 신체적 및 정신적 건강, 삶의 질, 웰빙 및 만족도에 대한 다양한 지표를 평가합니다. 참가자는 정보 제공 웹사이트를 통해 연구에 참여하도록 초대됩니다. 여러 가지 삶의 질 지표가 설문 조사를 통해 얻어지며 건강 상태를 평가하기 위해 일부 혈액 샘플을 채취합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

ITMO University의 학생, 교수진 및 직원은 캠퍼스에서 건강 검진에 참여하도록 초대됩니다. EQ-5D-5L, K10+OHQ29, PSQI 등과 같은 설문조사는 건강과 관련된 삶의 질의 다양한 측면을 평가합니다. 또한 참가자는 면접관이 여러 측정(허리, 엉덩이, 키, 몸무게 등)을 받도록 요청받습니다. 또한 참가자로부터 혈액 샘플을 채취하고 지질도, 콜레스테롤 및 글리코헤모글로빈을 확인합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

830

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ITMO 대학의 학생, 교직원 및 직원

설명

포함 기준:

  • ITMO 대학의 학생, 교직원 또는 직원
  • 데이터 수집에 대한 사전 동의 및 동의에 서명한 참가자
  • 다음 설문 조사 및 건강 검진에 대한 동의서에 서명한 참가자

제외 기준:

  • 16세 미만 참가자
  • 삶의 질 평가를 왜곡하는 급성 상태의 참가자
  • 사전 동의 및 데이터 수집 동의에 서명하지 않은 참가자 - 다음 설문 조사 및 건강 검진에 대한 등록에 동의하지 않은 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 성인(16세 이상)
16세 이상 ITMO University의 건강한 학생, 교직원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콜레스테롤
기간: 30 일
A15 생화학적 자동분석기(Biosystem, Spain)로 측정
30 일
지질도
기간: 30 일
A15 생화학적 자동분석기(Biosystem, Spain)로 측정
30 일
글리코헤모글로빈
기간: 30 일
건축가 c8000이 측정
30 일
고통
기간: 30 일
Kessler-10 설문지로 측정한 가장 최근 4주 동안 사람이 경험한 불안 및 우울 증상에 대한 질문을 기반으로 한 전반적인 고통 측정
30 일
심리적 웰빙
기간: 30 일
Oxford Happiness Questionnaire(OHQ)에서 측정
30 일
건강 상태와 삶의 질
기간: 30 일
EuroQOL-5 치수 설문지(EQ-5D-5L)로 측정
30 일
니코틴 의존
기간: 30 일
Penn State Nicotine Dependence Index로 측정한 담배 및 전자 담배를 포함한 모든 니코틴 제품 유형에 대한 니코틴 의존도
30 일
당뇨병 위험 점수
기간: 30 일
The Finnish Diabetes Risk Score로 측정한 무증상 당뇨병 및 내당능 장애(IGT)를 포함한 제2형 당뇨병(DM)의 10년 위험도
30 일
수면의 질과 방해.
기간: 30 일
Pittsburgh Sleep Quality Index로 측정
30 일
신체 활동
기간: 30 일
International Physical Activity Questionnaire - 약식
30 일
감정적 식사, 외부 식사 및 절제된 식사 행동
기간: 30 일
Dutch Eating Behavior Questionnaire로 측정한 과식 및 동반 비만 관련 섭식장애에 대한 정성적, 정량적 평가
30 일
알코올 사용
기간: 30 일
러시아 버전의 알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT)로 측정되는 가능한 알코올 사용 장애를 포함하여 문제가 있는 알코올 사용
30 일
허혈성 심장질환 예측
기간: 30 일
The Rose 협심증 스크리닝 설문지로 측정
30 일
망막병증
기간: 30 일
비 산동 안저 카메라로 측정
30 일
안저 상태
기간: 30 일
비 산동 안저 카메라로 측정
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 922022/4.3.1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

삶의 질에 대한 임상 시험

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