Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsa och livskvalitet för ITMO-universitetets studenter, fakulteter och personal

4 mars 2024 uppdaterad av: ITMO University

Utvalda hälso- och livskvalitetsindikatorer bland ITMO-universitetsstudenter, fakulteter och personal

Denna studie bedömer olika indikatorer på fysisk och psykisk hälsa, livskvalitet, välbefinnande och tillfredsställelse bland studenter, lärare och personal vid ITMO University. Deltagarna uppmanas att gå med i studien via en informationswebbplats. Flera livskvalitetsindikatorer erhålls via undersökningar och några blodprover tas för att bedöma hälsotillståndet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studenter, lärare och personal från ITMO University är inbjudna att delta i hälsoundersökning på campus. Undersökningar, såsom EQ-5D-5L, K10+OHQ29, PSQI och andra, bedömer olika aspekter av livskvalitet relaterade till hälsa. Deltagarna uppmanas också att genomgå flera mätningar av intervjuaren (midja, höfter, längd, vikt och andra). Dessutom tas blodprover från deltagarna och lipidogram, kolesterol och glykohemoglobin kontrolleras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

830

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studenter, lärare och personal från ITMO University

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • student, fakultet eller personal från ITMO University
  • deltagare, som undertecknade informerat samtycke och samtycke för datainsamling
  • deltagare, som undertecknat samtycke till att delta i följande undersökningar och hälsokontroller

Exklusions kriterier:

  • deltagare under 16 år
  • deltagare med akuta tillstånd som snedvrider livskvalitetsbedömningen
  • deltagare, som inte undertecknade informerat samtycke och samtycke för datainsamling - deltagare, som inte undertecknade samtycke till att delta i följande undersökningar och hälsokontroller

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Friska vuxna (16+)
Friska studenter, lärare och personal vid ITMO University äldre än 16 år

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kolesterol
Tidsram: 30 dagar
Uppmätt med A15 biokemisk automatisk analysator (Biosystem, Spanien)
30 dagar
Lipidogram
Tidsram: 30 dagar
Uppmätt med A15 biokemisk automatisk analysator (Biosystem, Spanien)
30 dagar
Glykohemoglobin
Tidsram: 30 dagar
Uppmätt av arkitekt c8000
30 dagar
Ångest
Tidsram: 30 dagar
Globalt mått på nöd baserat på frågor om ångest och depressiva symtom som en person har upplevt under den senaste 4-veckorsperioden mätt med Kessler-10 frågeformulär
30 dagar
Psykologiskt välmående
Tidsram: 30 dagar
Mätt med Oxford Happiness Questionnaire (OHQ)
30 dagar
Hälsostatus och livskvalitet
Tidsram: 30 dagar
Uppmätt med EuroQOL-5 Dimension Questionnaire (EQ-5D-5L)
30 dagar
Nikotinberoende
Tidsram: 30 dagar
Nikotinberoende för alla nikotinprodukttyper inklusive cigaretter och elektroniska cigaretter mätt med The Penn State Nicotine Dependence Index
30 dagar
Riskpoäng för diabetes
Tidsram: 30 dagar
10-årsrisken för typ 2-diabetes mellitus (DM), inklusive asymtomatisk diabetes mellitus och nedsatt glukostolerans (IGT) mätt med The Finish Diabetes Risk Score
30 dagar
Sömnkvalitet och störningar.
Tidsram: 30 dagar
Mätt med Pittsburgh Sleep Quality Index
30 dagar
Fysisk aktivitet
Tidsram: 30 dagar
Typerna av intensitet av fysisk aktivitet och sitttid som människor gör som en del av sitt dagliga liv mätt med International Physical Activity Questionnaire - Short Form
30 dagar
Känslomässigt ätande, externt ätande och återhållsamt ätbeteende
Tidsram: 30 dagar
Kvalitativ och kvantitativ bedömning av ätstörningar förknippade med överätande och åtföljande fetma mätt med holländsk ätbeteendefrågeformulär
30 dagar
Alkoholanvändning
Tidsram: 30 dagar
Problematisk alkoholanvändning, inklusive möjliga alkoholmissbruksstörningar mätt med den ryska versionen av Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT)
30 dagar
Förutsägelse av ischemisk hjärtsjukdom
Tidsram: 30 dagar
Uppmätt med The Rose angina screening frågeformulär
30 dagar
Retinopati
Tidsram: 30 dagar
Mäts med icke-mydriatisk ögonbottenkamera
30 dagar
Ögonfundus tillstånd
Tidsram: 30 dagar
Mäts med icke-mydriatisk ögonbottenkamera
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

ITMO University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2022

Första postat (Faktisk)

27 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 922022/4.3.1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livskvalité

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera