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メイン胸痛患者における胸部伸展と胸部安定化運動の効果

2023年3月31日 更新者:Riphah International University

メインの胸部痛患者の痛み、こわばり、可動域、身体障害、および姿勢に対する胸部伸展と胸部安定化運動の効果。

この研究の目的は、メイン胸痛患者の痛み、こわばり、可動域、身体障害、および姿勢に対する胸部伸展と胸部安定化運動の効果を比較することです。基準が研究に含まれます。 それらは、非確率目的のサンプリング手法を使用して 2 つのグループに割り当てられます。 グループ A は従来の治療、筋膜リリース、胸部伸展運動プログラムによる胸椎モビライゼーションを受け、グループ B は従来の治療、筋膜リリース、胸椎安定化プログラムによる胸椎モビライゼーションを受けます。 結果測定: 数値疼痛評価尺度、ゴニオメーター、胸部剛性指数、改訂版オスウェストリー胸部疼痛障害質問票、立位胸部 X 線およびフレキシ曲線定規は、痛み、胸部屈曲および伸展、コブ角、脊柱後弯指数、胸部剛性指数および障害。 どちらのグループも、合計 45 分間のセッションを週 3 回、3 週間受けます。 測定は、ベースライン時、3 週目の終わり、長期効果については 6 週目の終わりに行われます。 データは SPSS バージョン 21 によって分析されます。

調査の概要

詳細な説明

Maigne の胸痛は、痛みが胸椎に由来する状態ですが、Maigne によると、ほとんどの場合、その起源は下 3 頸椎セグメントにあるとのことです。 男女ともにありますが、女性に多いです。 メインの胸部痛の一般的な症状は、胸部の筋肉、特に肩甲骨間の筋肉の圧痛とこわばりです。 この状態の患者によって報告された最も重要かつ主な苦情は、片側の激しい痛みであり、静的に座ったり、重いものを運んだり持ち上げたりすると増加します. T5-T6 のレベル、正中線から 1-2 cm 外側の肩甲骨間領域の圧痛の身体検査。 圧力は患者の痛みを再現します。 いくつかの臨床試験では、過後弯症のリハビリテーションのための治療ガイドラインとプロトコルが確立されています。 これらの試験は通常、姿勢トレーニングのための脊椎装具、治療用テーピング、手技療法、および治療用運動の使用に焦点を当てています。 胸部伸展運動と他の治療的運動との併用療法の有効性に関する研究が行われています。 同様に、姿勢矯正のための胸部安定運動についても多くの研究が行われています。 どちらの運動が他の運動よりも効果的かを判断することは非常に困難です. さらに、典型的にはメインの胸部痛の管理のために、治療処置の有効性はかなり調査されていません。 この研究の理論的根拠は、主に胸部の筋肉成分に焦点を当てた、メインの胸部痛の管理のための治療戦略を改善する可能性があるという証拠を提供することです.

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Riphah Rehabilitation Center, PSRD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20~45歳の患者
  • NPRS値が4以上
  • コブ角 > 40°
  • 慢性メインの胸部痛

除外基準:

  • 構造異常
  • 新生物
  • 神経原性の問題
  • 子宮頸部または胸部の外科手術
  • むち打ち症
  • 筋肉の緊張
  • 授乳中の母親
  • 妊娠中または産後6ヶ月の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
胸部伸展エクササイズ

胸部伸展エクササイズ (1 日 10 回ずつ 2 セット)。 この運動プログラムは、胸椎の伸展と体幹の柔軟性を対象としています。 座位、腹臥位、四足歩行、フォーム ローラー、ウォール アングル ストレッチ、コーナー ストレッチ + ホット パック (10 分) + 僧帽筋と肩甲挙筋のストレッチ + 筋膜リリース + 胸椎モビライゼーションの特別なプログラム (3 セット) 1日あたり3回の繰り返し)。 合計 45 分のセッションを週 3 回、隔日で 3 週間行います。

評価は、ベースライン時、3 週目の終わり、長期効果については 6 週目の終わりに行われます。

実験的:グループB
胸部安定化エクササイズ
胸部安定化エクササイズ (1 日 10 回ずつ 2 セット)。 この運動プログラムは、胸部の筋肉組織、静的および動的な胸部姿勢を対象としています。 腕を横に、腕を頭の後ろに、または頭上に置いた、横向き、うつ伏せ、座った状態、立った状態のドローインとチンタックの特別なプログラム (4) + ホットパック (10 分) + 僧帽筋と挙筋肩甲骨のストレッチ + 筋膜リリース + 胸椎のモビライゼーション (1 日 3 回ずつ 3 セット)。 合計 45 分のセッションを週 3 回、隔日で 3 週間行います。 評価は、ベースライン時、3 週目の終わり、長期効果については 6 週目の終わりに行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS
時間枠:3週目
NPRS は視覚的アナログ スケール (VAS) のセグメント化された数値バージョンであり、回答者は痛みの強さを最もよく反映する整数 (0 ~ 10) を選択します。想像できる最悪の痛みを表す 10 までの痛み
3週目
ゴニオメーター
時間枠:3週目
関節の各面で関節範囲を測定する科学は、ゴニオメトリと呼ばれます。 ゴニオメーターは、角度を測定したり、特定の位置にオブジェクトを回転させたりするデバイスです。 胸部の屈曲と伸展はそれを通して評価されます。
3週目
立位胸部レントゲン
時間枠:3週目
各被験者の 1 つの側面 X 線は、病院の X 線撮影部門で胸椎から撮影されます。 被験者はリラックスした姿勢で立ち、腕を前に上げて X 線を撮影します。 X線からコブ角を測定します。
3週目
脊柱後弯症指数 (KI)
時間枠:3週目
脊柱後弯症指数は、胸郭湾曲の表面輪郭を評価するための柔軟なプラスチック製の 60 cm 定規である Flexi 曲線定規を使用して測定されます。 KI は、胸郭の幅を胸郭の長さで割った値に 100 を掛けることによって計算されます。つまり、KI = (胸郭の幅/長さ) ×100 です。
3週目
胸部剛性指数 (TSI):
時間枠:3週目

TSI は、次の値として計算されます。

リラックスした姿勢での KI を最高姿勢での KI で割った値。

3週目
改訂された Oswestry 胸部疼痛障害アンケート (ROTPDQ)
時間枠:3週目
これは、痛みと機能状態の両方を測定する自己報告測定ツールであり、胸痛による障害の評価に使用されます。
3週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月30日

一次修了 (実際)

2022年12月30日

研究の完了 (実際)

2023年1月30日

試験登録日

最初に提出

2022年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月23日

最初の投稿 (実際)

2022年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月31日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR &AHS/22/0134 Rubab

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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