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Effets de l'extension thoracique par rapport aux exercices de stabilisation thoracique chez les patients souffrant de douleur thoracique de Maigne

31 mars 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'extension thoracique par rapport aux exercices de stabilisation thoracique sur la douleur, la raideur, l'amplitude des mouvements, l'incapacité et la posture chez les patients atteints de douleur thoracique de Maigne.

Le but de cette étude est de comparer les effets des exercices d'extension thoracique par rapport aux exercices de stabilisation thoracique sur la douleur, la raideur, l'amplitude des mouvements, le handicap et la posture chez les patients souffrant de douleur thoracique de Maigne. Cette étude sera un essai clinique randomisé et 32 ​​patients remplissant l'inclusion critères seront inclus dans l'étude. ils seront répartis en 2 groupes en utilisant la technique d'échantillonnage raisonné non probabiliste. Le groupe A recevra un traitement conventionnel, une libération myofasciale, une mobilisation de la colonne thoracique avec le programme d'exercices d'extension thoracique, tandis que le groupe B recevra un traitement conventionnel, une libération myofasciale, une mobilisation de la colonne thoracique avec un programme d'exercices de stabilisation thoracique. Mesure des résultats : échelle numérique d'évaluation de la douleur, goniomètre, indice de rigidité thoracique, questionnaire révisé sur l'incapacité de la douleur thoracique d'Oswestry, radiographie thoracique debout et règle de courbe Flexi, mesureront la douleur, la flexion et l'extension thoraciques, l'angle de Cobb, l'indice de cyphose, l'indice de rigidité thoracique et invalidité. Les deux groupes recevront un total de 45 minutes de session, trois fois par semaine pendant 3 semaines. Les mesures seront prises au départ, à la fin de la 3ème semaine et pour les effets à long terme à la fin de la 6ème semaine. Les données seront analysées par SPSS version 21.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La douleur thoracique de Maigne est une affection dans laquelle la douleur provient de la colonne thoracique, mais selon Maigne, dans la plupart des cas, son origine se situe dans les trois segments cervicaux inférieurs. Il est fréquent chez les hommes et les femmes, mais il est plus fréquent chez les femmes. Les symptômes courants de la douleur thoracique de Maigne sont la sensibilité et la raideur des muscles thoraciques, en particulier des muscles interscapulaires. La plainte la plus importante et la plus importante signalée par les patients atteints de cette maladie est une douleur unilatérale et sévère qui augmente avec la position assise statique et avec le port ou le levage de poids lourds. Examen physique de la sensibilité sur la région interscapulaire au niveau de T5-T6, 1-2 cm en dehors de la ligne médiane. La pression reproduit la douleur du patient. Plusieurs essais cliniques ont établi des lignes directrices et des protocoles thérapeutiques pour la rééducation de l'hypercyphose. Ces essais se sont généralement concentrés sur l'utilisation de corsets vertébraux, de bandes thérapeutiques, de thérapie manuelle et d'exercices thérapeutiques pour l'entraînement postural. Des études ont été menées sur l'efficacité de la thérapie combinée d'exercices d'extension thoracique avec d'autres exercices thérapeutiques. De même, de nombreuses études ont été menées sur les exercices de stabilisation thoracique pour la correction de la posture. Il est assez difficile de juger quel exercice est plus efficace que l'autre. De plus, typiquement pour la prise en charge de la douleur thoracique de Maigne, l'efficacité du traitement thérapeutique est assez sous-explorée. La raison d'être de cette étude est qu'elle fournira des preuves susceptibles d'améliorer les stratégies de traitement pour la prise en charge de la douleur thoracique de Maigne, en se concentrant principalement sur la composante musculaire de la région thoracique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Riphah Rehabilitation Center, PSRD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de 20 à 45 ans
  • Valeur NPRS supérieure ou égale à 4
  • Angle de Cobb > 40°
  • Douleur thoracique chronique de Maigne

Critère d'exclusion:

  • Anomalies structurelles
  • Néoplasme
  • Problème neurogène
  • H/o chirurgie cervicale ou thoracique
  • H/o coup de fouet cervical
  • Tension musculaire
  • Mères allaitantes
  • Femelles enceintes ou 6 mois post-partum

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Exercices d'extension thoracique
Autre: Traitement de physiothérapie conventionnel avec des exercices d'extension thoracique

Exercices d'extension thoracique (2 séries de 10 répétitions chacune/jour). Ce programme d'exercices ciblera l'extension de la colonne vertébrale thoracique et la flexibilité des muscles du tronc. Un programme spécialisé d'extension thoracique en position assise, en décubitus ventral, en position quadrupède, sur rouleau mousse, étirement d'angle de paroi, étirement d'angle + compresse chaude (10 min) + étirement des trapèzes et des omoplates + relâchement myofascial + mobilisation vertébrale thoracique (3 séries de 3 répétitions par jour). Un total de 45 minutes de séance trois fois par semaine un jour sur deux pendant 3 semaines.

L'évaluation sera effectuée au départ, à la fin de la 3ème semaine et pour les effets à long terme à la fin de la 6ème semaine.
Expérimental: Groupe B
Exercices de stabilisation thoracique
Autre: Traitement de physiothérapie conventionnel accompagné d'exercices de stabilisation thoracique
Exercices de stabilisation thoracique (2 séries de 10 répétitions chacune/jour). Ce programme d'exercices ciblera la musculature thoracique, la posture thoracique statique et dynamique. Un programme spécialisé de Draw-in et de mentonnières en position couchée, couchée, couchée, assise et debout, des exercices d'élévation de la mentonnière couchée avec les bras sur les côtés, les bras derrière la tête ou au-dessus de la tête (4) + hot pack (10 min) + Trapezius et Levator Étirement des omoplates + relâchement myofascial + mobilisation vertébrale thoracique (3 séries de 3 répétitions chacune/jour). Un total de 45 minutes de séance trois fois par semaine un jour sur deux pendant 3 semaines. L'évaluation sera effectuée au départ, à la fin de la 3ème semaine et pour les effets à long terme à la fin de la 6ème semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SNRP
Délai: 3ème semaine
Le NPRS est une version numérique segmentée de l'échelle visuelle analogique (EVA) dans laquelle un répondant sélectionne un nombre entier (0-10) qui reflète le mieux l'intensité de sa douleur. L'échelle numérique à 11 points va de '0' représentant non douleur à 10 représentant la pire douleur imaginable
3ème semaine
Goniomètre
Délai: 3ème semaine
La science de la mesure des distances articulaires dans chaque plan de l'articulation s'appelle la goniométrie. Le goniomètre est un appareil qui mesure un angle ou permet la rotation d'un objet dans une position définie. La flexion et l'extension thoraciques y seront évaluées.
3ème semaine
Radiographie thoracique debout
Délai: 3ème semaine
Une radiographie latérale de chaque sujet sera prise de la colonne thoracique au service de radiographie de l'hôpital. Les sujets se tiendront dans une position détendue avec les bras levés devant eux pour la radiographie. L'angle de Cobb sera mesuré à partir de rayons X.
3ème semaine
Indice de cyphose (KI)
Délai: 3ème semaine
L'indice de cyphose sera mesuré à l'aide de la règle de courbe Flexi, qui est une règle en plastique flexible de 60 cm pour évaluer le contour de surface de la courbure thoracique. Le KI sera calculé en multipliant 100 par la valeur de la largeur thoracique divisée par la longueur thoracique ou KI = (largeur thoracique/longueur) × 100.
3ème semaine
Indice de rigidité thoracique (TSI) :
Délai: 3ème semaine

La STI sera calculée comme la valeur de :

KI en posture détendue divisé par le KI en meilleure posture.
3ème semaine
Questionnaire révisé d'Oswestry sur l'incapacité liée à la douleur thoracique (ROTPDQ)
Délai: 3ème semaine
Il s'agit d'un outil de mesure autodéclaré qui mesure à la fois la douleur et l'état fonctionnel et qui est utilisé pour évaluer l'incapacité causée par la douleur thoracique.
3ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2022

Première publication (Réel)

27 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR &AHS/22/0134 Rubab

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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