COVID-19 パンデミック時の MSM における HIV 自己検査の促進
2022年5月30日 更新者：Zixin Wang、Chinese University of Hong Kong
COVID-19 パンデミックの最中に香港で男性とセックスをする男性の間で、自宅での HIV 自己検査を促進するオンライン介入
コミュニティベースの組織 (CBO) は、中国の香港で複数のチャネルを通じて、HIV 陰性または血清状態が不明な男性とセックスをする中国語を話す男性を募集しました。
参加者は、まずベースラインの電話調査を完了し、次に次の健康増進要素を受け取ります: 1) HIVST を宣伝するオンライン ビデオを視聴する、2) HIVST キットの使用方法のデモ ビデオを含むプロジェクトの Web ページにアクセスする、地域の HIV 流行に関する情報、およびその利点HIV テストと HIVST、および HIVST ユーザーの肯定的なフィードバックを含むディスカッション フォーラム、および 3) CBO によって実装された有料の HIVST サービスへのアクセス。
すべての参加者は、ベースライン調査の完了から 6 か月後にフォローアップの電話調査を完了するように求められます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Zixin Wang, PhD
- 電話番号：(852) 22528740
- メール：wangzx@cuhk.edu.hk
研究場所
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Hong Kong、香港、666888
- 募集
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
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コンタクト：
- Zixin Wang, PhD
- 電話番号：+852 22528740
- メール：wangzx@cuhk.edu.hk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 18歳以上
- インターネットにアクセスできること
- 過去 6 か月間に少なくとも 1 人の男性との肛門性交
- 6か月目に電話によるフォローアップ調査を完了したい
除外基準:
- HIV陽性であると自己申告
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
自宅での HIV 自己検査を促進するオンライン介入
|
1) HIVST を宣伝するオンライン ビデオを視聴する、2) HIVST キットの使用方法のデモンストレーション ビデオ、地域の HIV 流行と HIV 検査と HIVST の利点に関する情報を含むプロジェクトの Web ページ、および HIVST ユーザーの肯定的なフィードバックを含むディスカッション フォーラムにアクセスする。 3) CBO が実施する有料の HIVST サービスにアクセスできる
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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HIV検査
時間枠：6ヶ月
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あらゆる種類のHIV検査の受け入れ
|
6ヶ月
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HIV自己検査
時間枠：6ヶ月
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あらゆる種類の在宅 HIV 自己検査の実施
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月1日
一次修了 (予想される)
2022年12月31日
研究の完了 (予想される)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年5月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月30日
最初の投稿 (実際)
2022年6月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月30日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KPF19HLF16
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。