Promoción de la autoevaluación del VIH entre HSH durante la pandemia de COVID-19
Una intervención en línea que promueve la autoevaluación del VIH en el hogar entre hombres que tienen sexo con hombres en Hong Kong durante la pandemia de COVID-19
Una organización comunitaria (CBO, por sus siglas en inglés) reclutó a hombres de habla china que tienen relaciones sexuales con hombres que son VIH negativos o con un estado serológico desconocido a través de múltiples canales en Hong Kong, China.
Los participantes primero completan una encuesta telefónica de línea de base y luego reciben los siguientes componentes de promoción de la salud: 1) ver un video en línea que promueve las PAVIH, 2) visitar la página web del proyecto que contiene un video de demostración sobre cómo usar los kits de PAVIH, información sobre la epidemia local de VIH y los beneficios de Pruebas de VIH y HIVST, y un foro de discusión que contiene comentarios positivos de los usuarios de HIVST, y 3) tener acceso a servicios de HIVST con cargo implementados por la CBO.
Se invita a todos los participantes a completar una encuesta telefónica de seguimiento seis meses después de completar la encuesta de referencia.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Zixin Wang, PhD
- Número de teléfono: (852) 22528740
- Correo electrónico: wangzx@cuhk.edu.hk
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 666888
- Reclutamiento
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
-
Contacto:
- Zixin Wang, PhD
- Número de teléfono: +852 22528740
- Correo electrónico: wangzx@cuhk.edu.hk
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de 18 años
- Tener acceso a internet
- Relaciones sexuales anales con al menos un hombre en los últimos seis meses
- Dispuesto a completar la encuesta telefónica de seguimiento en el Mes 6
Criterio de exclusión:
- Auto-reportado ser VIH positivo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención
Intervenciones en línea que promueven la autoevaluación del VIH en el hogar
|
1) ver un video en línea que promueve las ADVIH, 2) visitar la página web del proyecto que contiene un video de demostración sobre cómo usar los kits de ADVIH, información sobre la epidemia local de VIH y los beneficios de las pruebas de VIH y las ADVIH, y un foro de discusión que contiene comentarios positivos de los usuarios de ADVIH, y 3) tener acceso a servicios de PAVIH con cargo implementados por la CBO
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prueba de VIH
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Aceptación de cualquier tipo de prueba del VIH
|
6 meses
|
|
Autodiagnóstico del VIH
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Adopción de cualquier tipo de autodiagnóstico del VIH en el hogar
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KPF19HLF16
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .