- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05398835
Promowanie samodzielnego testowania na obecność wirusa HIV wśród MSM podczas pandemii COVID-19
Internetowa interwencja promująca domowe testy na obecność wirusa HIV wśród mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami w Hongkongu podczas pandemii COVID-19
Organizacja społeczna (CBO) rekrutowała chińskojęzycznych mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami zakażonymi wirusem HIV lub o nieznanym statusie serologicznym za pośrednictwem wielu kanałów w Hongkongu w Chinach.
Uczestnicy najpierw wypełniają podstawową ankietę telefoniczną, a następnie otrzymują następujące elementy promocji zdrowia: 1) obejrzenie filmu online promującego HIVST, 2) odwiedzenie strony internetowej projektu zawierającej film demonstracyjny, jak korzystać z zestawów HIVST, informacje o lokalnej epidemii HIV i korzyściach płynących z testowanie w kierunku HIV i HIVST oraz forum dyskusyjne zawierające pozytywne opinie użytkowników HIVST, oraz 3) dostęp do odpłatnych usług HIVST realizowanych przez CBO.
Wszyscy uczestnicy są proszeni o wypełnienie uzupełniającej ankiety telefonicznej sześć miesięcy po zakończeniu ankiety bazowej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zixin Wang, PhD
- Numer telefonu: (852) 22528740
- E-mail: wangzx@cuhk.edu.hk
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong, 666888
- Rekrutacyjny
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
-
Kontakt:
- Zixin Wang, PhD
- Numer telefonu: +852 22528740
- E-mail: wangzx@cuhk.edu.hk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 lat lub więcej
- Mając dostęp do internetu
- Stosunek analny z co najmniej jednym mężczyzną w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
- Gotowość do wypełnienia telefonicznej ankiety kontrolnej w 6. miesiącu
Kryteria wyłączenia:
- Sam zgłosił, że jest nosicielem wirusa HIV
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Interwencje online promujące domowe testy na obecność wirusa HIV
|
1) obejrzenie filmu online promującego HIVST, 2) odwiedzenie strony internetowej projektu zawierającej film demonstracyjny, jak korzystać z zestawów HIVST, informacje o lokalnej epidemii HIV i korzyściach płynących z testów na obecność wirusa HIV i HIVST oraz forum dyskusyjne zawierające pozytywne opinie użytkowników HIVST, oraz 3) posiadanie dostępu do odpłatnych usług HIVST realizowanych przez CBO
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test na obecność wirusa HIV
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Przyjmowanie wszelkiego rodzaju testów na obecność wirusa HIV
|
6 miesięcy
|
|
Autotest na obecność wirusa HIV
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Rozpowszechnianie wszelkiego rodzaju domowych testów na obecność wirusa HIV
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KPF19HLF16
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .