Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIV-itsetestauksen edistäminen MSM:n keskuudessa COVID-19-pandemian aikana

maanantai 30. toukokuuta 2022 päivittänyt: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

Online-interventio, joka edistää kotona tapahtuvaa HIV-itsetestausta miesten kanssa seksiä harrastavien miesten keskuudessa Hongkongissa COVID-19-pandemian aikana

Yhteisöpohjainen organisaatio (CBO) rekrytoi kiinaa puhuvia miehiä, jotka harrastavat seksiä HIV-negatiivisten tai tuntemattomien miesten kanssa useiden kanavien kautta Hongkongissa, Kiinassa.

Osallistujat täyttävät ensin peruspuhelinkyselyn ja saavat sitten seuraavat terveyden edistämisen osat: 1) katselevat HIVST:tä mainostavan online-videon, 2) vierailevat projektin verkkosivulla, joka sisältää esittelyvideon HIVST-pakkausten käytöstä, tietoa paikallisesta HIV-epidemiasta ja sen eduista. HIV-testaus ja HIVST sekä keskustelufoorumi, joka sisältää positiivista palautetta HIVST:n käyttäjiltä ja 3) pääsy CBO:n toteuttamiin maksullisiin HIVST-palveluihin.

Kaikki osallistujat pyydetään täyttämään puhelinkysely kuuden kuukauden kuluttua perustutkimuksen päättymisestä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong, 666888
        • Rekrytointi
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Internet-yhteyden saaminen
  • Anaaliyhdynnässä vähintään yhden miehen kanssa viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Valmis suorittamaan puhelinseurantakyselyn 6. kuukaudessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ilmoitti itse olevansa HIV-positiivinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Online-interventiot, jotka edistävät kotona tapahtuvaa HIV-itsetestausta
1) katsomalla HIVST:tä mainostavan online-videon, 2) vierailemalla hankkeen verkkosivulla, joka sisältää esittelyvideon HIVST-pakkausten käytöstä, tietoa paikallisesta HIV-epidemiasta ja HIV-testauksen ja HIVST:n eduista sekä keskustelufoorumin, joka sisältää positiivista palautetta HIVST:n käyttäjiltä, ​​ja 3) pääsy CBO:n toteuttamiin maksullisiin HIVST-palveluihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV-testaus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kaikentyyppisten HIV-testien suorittaminen
6 kuukautta
HIV-itsetestaus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kaiken tyyppisten HIV-itsetestien käyttöönotto
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa