- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05398835
HIV-itsetestauksen edistäminen MSM:n keskuudessa COVID-19-pandemian aikana
Online-interventio, joka edistää kotona tapahtuvaa HIV-itsetestausta miesten kanssa seksiä harrastavien miesten keskuudessa Hongkongissa COVID-19-pandemian aikana
Yhteisöpohjainen organisaatio (CBO) rekrytoi kiinaa puhuvia miehiä, jotka harrastavat seksiä HIV-negatiivisten tai tuntemattomien miesten kanssa useiden kanavien kautta Hongkongissa, Kiinassa.
Osallistujat täyttävät ensin peruspuhelinkyselyn ja saavat sitten seuraavat terveyden edistämisen osat: 1) katselevat HIVST:tä mainostavan online-videon, 2) vierailevat projektin verkkosivulla, joka sisältää esittelyvideon HIVST-pakkausten käytöstä, tietoa paikallisesta HIV-epidemiasta ja sen eduista. HIV-testaus ja HIVST sekä keskustelufoorumi, joka sisältää positiivista palautetta HIVST:n käyttäjiltä ja 3) pääsy CBO:n toteuttamiin maksullisiin HIVST-palveluihin.
Kaikki osallistujat pyydetään täyttämään puhelinkysely kuuden kuukauden kuluttua perustutkimuksen päättymisestä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zixin Wang, PhD
- Puhelinnumero: (852) 22528740
- Sähköposti: wangzx@cuhk.edu.hk
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 666888
- Rekrytointi
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
-
Ottaa yhteyttä:
- Zixin Wang, PhD
- Puhelinnumero: +852 22528740
- Sähköposti: wangzx@cuhk.edu.hk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Internet-yhteyden saaminen
- Anaaliyhdynnässä vähintään yhden miehen kanssa viimeisen kuuden kuukauden aikana
- Valmis suorittamaan puhelinseurantakyselyn 6. kuukaudessa
Poissulkemiskriteerit:
- Ilmoitti itse olevansa HIV-positiivinen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Online-interventiot, jotka edistävät kotona tapahtuvaa HIV-itsetestausta
|
1) katsomalla HIVST:tä mainostavan online-videon, 2) vierailemalla hankkeen verkkosivulla, joka sisältää esittelyvideon HIVST-pakkausten käytöstä, tietoa paikallisesta HIV-epidemiasta ja HIV-testauksen ja HIVST:n eduista sekä keskustelufoorumin, joka sisältää positiivista palautetta HIVST:n käyttäjiltä, ja 3) pääsy CBO:n toteuttamiin maksullisiin HIVST-palveluihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HIV-testaus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kaikentyyppisten HIV-testien suorittaminen
|
6 kuukautta
|
|
HIV-itsetestaus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kaiken tyyppisten HIV-itsetestien käyttöönotto
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KPF19HLF16
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .