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Promuovere l'autotest dell'HIV tra i MSM durante la pandemia di COVID-19

30 maggio 2022 aggiornato da: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

Un intervento online che promuove l'autotest dell'HIV domiciliare tra uomini che hanno rapporti sessuali con uomini a Hong Kong durante la pandemia di COVID-19

Un'organizzazione basata sulla comunità (CBO) ha reclutato uomini di lingua cinese che hanno rapporti sessuali con uomini sieronegativi all'HIV o con stato sierologico sconosciuto attraverso più canali a Hong Kong, in Cina.

I partecipanti prima completano un sondaggio telefonico di base, quindi ricevono i seguenti componenti di promozione della salute: 1) visualizzazione di un video online che promuove l'HIVST, 2) visita della pagina Web del progetto contenente video dimostrativi su come utilizzare i kit HIVST, informazioni sull'epidemia locale di HIV e sui vantaggi di Test HIV e HIVST e un forum di discussione contenente feedback positivi degli utenti HIVST e 3) avere accesso a servizi HIVST a pagamento implementati dal CBO.

Tutti i partecipanti sono invitati a completare un sondaggio telefonico di follow-up sei mesi dopo il completamento del sondaggio di base.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 666888
        • Reclutamento
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • A partire dai 18 anni di età
  • Avere accesso a Internet
  • Rapporti anali con almeno un uomo negli ultimi sei mesi
  • Disposto a completare il sondaggio telefonico di follow-up al mese 6

Criteri di esclusione:

  • Autodichiarato di essere sieropositivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Interventi online che promuovono l'autotest dell'HIV domiciliare
Comportamentale: Interventi online che promuovono l'autotest dell'HIV
1) visualizzare un video online che promuove l'HIVST, 2) visitare la pagina web del progetto contenente video dimostrativi su come utilizzare i kit HIVST, informazioni sull'epidemia locale di HIV e sui benefici dei test HIV e dell'HIVST e un forum di discussione contenente il feedback positivo degli utilizzatori dell'HIVST, e 3) avere accesso a servizi HIVST a pagamento implementati dal CBO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test dell'HIV
Lasso di tempo: 6 mesi
Assunzione di qualsiasi tipo di test HIV
6 mesi
Autotest dell'HIV
Lasso di tempo: 6 mesi
Adozione di qualsiasi tipo di autotest dell'HIV domiciliare
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

1 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KPF19HLF16

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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