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Förderung von HIV-Selbsttests bei MSM während der COVID-19-Pandemie

30. Mai 2022 aktualisiert von: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

Eine Online-Intervention zur Förderung von HIV-Selbsttests zu Hause bei Männern, die während der COVID-19-Pandemie in Hongkong Sex mit Männern haben

Eine gemeinschaftsbasierte Organisation (CBO) rekrutierte über mehrere Kanäle in Hongkong, China, chinesisch sprechende Männer, die Sex mit Männern haben, die HIV-negativ sind oder einen unbekannten Serostatus haben.

Die Teilnehmer füllen zunächst eine telefonische Basisumfrage aus und erhalten dann die folgenden Gesundheitsförderungskomponenten: 1) Betrachten eines Online-Videos zur Förderung von HIVST, 2) Besuch der Projektwebseite mit Demonstrationsvideo zur Verwendung von HIVST-Kits, Informationen über lokale HIV-Epidemie und Vorteile von HIV-Tests und HIVST sowie ein Diskussionsforum mit positivem Feedback von HIVST-Benutzern und 3) Zugang zu kostenpflichtigen HIVST-Diensten, die von der CBO implementiert werden.

Alle Teilnehmer werden eingeladen, sechs Monate nach Abschluss der Basiserhebung an einer telefonischen Folgebefragung teilzunehmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 666888
        • Rekrutierung
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 18 Jahren
  • Zugang zum Internet haben
  • Analverkehr mit mindestens einem Mann in den letzten sechs Monaten
  • Bereit, in Monat 6 eine telefonische Follow-up-Umfrage auszufüllen

Ausschlusskriterien:

  • Selbst als HIV-positiv gemeldet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Online-Interventionen zur Förderung von HIV-Selbsttests zu Hause
Verhalten: Online-Interventionen zur Förderung von HIV-Selbsttests
1) Anzeigen eines Online-Videos zur Förderung von HIVST, 2) Besuch der Projekt-Webseite mit Demonstrationsvideo zur Verwendung von HIVST-Kits, Informationen über lokale HIV-Epidemie und Vorteile von HIV-Tests und HIVST sowie ein Diskussionsforum mit positivem Feedback von HIVST-Anwendern, und 3) Zugang zu kostenpflichtigen HIVST-Diensten, die von der CBO implementiert werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HIV-Test
Zeitfenster: 6 Monate
Aufnahme jeglicher Art von HIV-Tests
6 Monate
HIV-Selbsttest
Zeitfenster: 6 Monate
Aufnahme jeglicher Art von HIV-Selbsttests zu Hause
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KPF19HLF16

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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