Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Främjar HIV-självtestning bland MSM under COVID-19-pandemin

30 maj 2022 uppdaterad av: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

En onlineintervention som främjar hembaserad hiv-självtestning bland män som har sex med män i Hongkong under covid-19-pandemin

En samhällsbaserad organisation (CBO) rekryterade kinesisktalande män som har sex med män som är HIV-negativa eller okänd serostatus genom flera kanaler i Hong Kong, Kina.

Deltagarna fyller först i en baslinjetelefonundersökning och får sedan följande hälsofrämjande komponenter: 1) tittar på en onlinevideo som främjar HIVST, 2) besöker projektets webbsida som innehåller demonstrationsvideo om hur man använder HIVST-kit, information om lokal HIV-epidemi och fördelar med HIV-testning och HIVST, och ett diskussionsforum som innehåller positiv feedback från HIVST-användare, och 3) har tillgång till avgiftsbelagda HIVST-tjänster implementerade av CBO.

Alla deltagare uppmanas att fylla i en uppföljande telefonenkät sex månader efter slutförandet av baslinjeundersökningen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong, 666888
        • Rekrytering
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Att ha tillgång till internet
  • Analt samlag med minst en man under de senaste sex månaderna
  • Villig att fylla i telefonuppföljningsenkät vid månad 6

Exklusions kriterier:

  • Självrapporterad vara HIV-positiv

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Onlineinterventioner som främjar hembaserad HIV-självtestning
1) se en onlinevideo som marknadsför HIVST, 2) besöka projektets webbsida som innehåller demonstrationsvideo om hur man använder HIVST-kit, information om lokal HIV-epidemi och fördelarna med HIV-testning och HIVST, och ett diskussionsforum som innehåller positiv feedback från HIVST-användare, och 3) ha tillgång till en avgiftsbelagd HIVST-tjänst implementerad av CBO

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HIV-testning
Tidsram: 6 månader
Upptag av alla typer av HIV-tester
6 månader
Självtestning av hiv
Tidsram: 6 månader
Upptag av alla typer av hembaserad HIV-självtestning
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2022

Första postat (Faktisk)

1 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera