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Promouvoir l'auto-dépistage du VIH chez les HSH pendant la pandémie de COVID-19

30 mai 2022 mis à jour par: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

Une intervention en ligne promouvant l'auto-dépistage du VIH à domicile chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes à Hong Kong pendant la pandémie de COVID-19

Une organisation communautaire (CBO) a recruté des hommes de langue chinoise ayant des rapports sexuels avec des hommes séronégatifs ou de statut sérologique inconnu par le biais de plusieurs canaux à Hong Kong, Chine.

Les participants remplissent d'abord une enquête téléphonique de base, puis reçoivent les éléments de promotion de la santé suivants : 1) visionner une vidéo en ligne faisant la promotion du VIHST, 2) visiter la page Web du projet contenant une vidéo de démonstration sur l'utilisation des kits VIHST, des informations sur l'épidémie locale de VIH et les avantages de Dépistage du VIH et HIVST, et un forum de discussion contenant les commentaires positifs des utilisateurs du HIVST, et 3) avoir accès à des services HIVST payants mis en œuvre par l'OBC.

Tous les participants sont invités à répondre à une enquête téléphonique de suivi six mois après la fin de l'enquête de référence.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong, 666888
        • Recrutement
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé de 18 ans ou plus
  • Avoir accès à internet
  • Relations anales avec au moins un homme au cours des six derniers mois
  • Disposé à répondre à l'enquête de suivi téléphonique au mois 6

Critère d'exclusion:

  • Se déclare séropositif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Interventions en ligne favorisant l'auto-dépistage du VIH à domicile
1) visionner une vidéo en ligne faisant la promotion du HIVST, 2) visiter la page Web du projet contenant une vidéo de démonstration sur l'utilisation des kits HIVST, des informations sur l'épidémie locale de VIH et les avantages du dépistage du VIH et du HIVST, et un forum de discussion contenant des commentaires positifs des utilisateurs du HIVST, et 3) avoir accès à un service HIVST payant mis en place par l'OBC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépistage du VIH
Délai: 6 mois
Utilisation de tout type de test de dépistage du VIH
6 mois
Autotest du VIH
Délai: 6 mois
Adoption de tout type d'auto-dépistage du VIH à domicile
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2022

Première publication (Réel)

1 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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