Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bevordering van hiv-zelftesten onder MSM tijdens de COVID-19-pandemie

30 mei 2022 bijgewerkt door: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

Een online interventie ter bevordering van hiv-zelftesten thuis onder mannen die seks hebben met mannen in Hong Kong tijdens de COVID-19-pandemie

Een community-based organisatie (CBO) rekruteerde via meerdere kanalen Chineessprekende mannen die seks hebben met mannen die hiv-negatief zijn of een onbekende serostatus hebben in Hong Kong, China.

Deelnemers vullen eerst een telefonische basisenquête in en ontvangen vervolgens de volgende componenten voor gezondheidsbevordering: 1) een online video bekijken waarin HIVST wordt gepromoot, 2) een bezoek brengen aan de webpagina van het project met een demonstratievideo over het gebruik van HIVST-kits, informatie over de lokale hiv-epidemie en de voordelen van HIV-testen en HIVST, en een discussieforum met positieve feedback van HIVST-gebruikers, en 3) toegang hebben tot betaalde HIVST-diensten geïmplementeerd door het CBO.

Alle deelnemers worden uitgenodigd om zes maanden na voltooiing van de baseline-enquête een telefonisch vervolgonderzoek in te vullen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

400

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 666888
        • Werving
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Toegang hebben tot internet
  • Anale omgang met minstens één man in de afgelopen zes maanden
  • Bereid om telefonisch vervolgonderzoek in maand 6 in te vullen

Uitsluitingscriteria:

  • Zelf gemeld hiv-positief te zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Online interventies ter bevordering van hiv-zelftesten thuis
Gedragsmatig: Online interventies ter bevordering van hiv-zelftesten
1) een online video bekijken waarin HIVST wordt gepromoot, 2) de webpagina van het project bezoeken met een demonstratievideo over het gebruik van hivst-kits, informatie over de lokale hiv-epidemie en de voordelen van hiv-testen en hivst, en een discussieforum met positieve feedback van hivst-gebruikers, en 3) toegang hebben tot betaalde hivst-diensten geïmplementeerd door het CBO

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HIV-testen
Tijdsspanne: 6 maanden
Inname van elk type hiv-test
6 maanden
HIV-zelftest
Tijdsspanne: 6 maanden
Gebruik van elk type hiv-zelftest thuis
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KPF19HLF16

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren