自然発生細菌性腹膜炎の肝硬変患者における血清コペプチン
2022年5月29日 更新者：Ahmed Abudeif Abdelaal, MD、Sohag University
現在のレポートでは、コペプチンが肝硬変患者の疾患の進行と予後を、肝臓固有のスコアリング システムとは無関係に予測することが実証されています。
私たちの知る限りでは、肝硬変患者におけるコペプチンと敗血症との関連に取り組んだ研究はほとんどありませんが、さまざまな種類の感染症について行われました。
したがって、SBP 患者における役割の可能性に焦点を当てて、この研究を実施します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
89
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sohag、エジプト、82524
- Sohag faculty of medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
肝硬変および腹水の患者
説明
包含基準:
- 肝硬変の診断は、臨床データと腹部超音波の所見に基づいて行われます。 SBPの診断は、腹水に少なくとも250細胞/ mlのPMNLが存在することに基づいており、腹水培養陽性の有無にかかわらず、出血性腹水および続発性腹膜炎はありません。
除外基準:
心不全、冠動脈不全、進行性慢性呼吸器疾患、多尿・多飲症候群、低血圧またはショックの患者。
- -入院前に血液透析を受けている慢性腎臓病の患者。
- -以前に肝臓または腎臓移植を受けた患者。
- 腹腔内悪性腫瘍の患者。
- SBP以外の重症感染症の患者。
- 入院前に抗生物質を投与された患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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SBPを伴わない腹水
SBPと診断されていない肝硬変の腹水患者
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血液検査
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SBPによる腹水
SBPと診断された肝硬変患者
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血液検査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SBPの有無にかかわらず、肝硬変患者のコペプチンの血清レベルを比較する
時間枠：6ヵ月
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SBPの有無にかかわらず、肝硬変患者のコペプチンの血清レベルを比較する
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肝硬変のさまざまな段階における血清コペプチンレベルと、腎臓および循環機能との関係を評価する
時間枠：6ヵ月
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肝硬変のさまざまな段階における血清コペプチンレベルと、腎臓および循環機能との関係を評価する
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月1日
一次修了 (実際)
2021年12月1日
研究の完了 (実際)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年5月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月29日
最初の投稿 (実際)
2022年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月29日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。