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副腎皮質機能不全患者における新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の点数と低ナトリウム血症の関係。

2022年6月4日 更新者:Hossam Mostafa Abdel Raheem Gad El Rab、Assiut University

副腎不全の新型コロナウイルス感染症患者における低ナトリウム血症と死亡率および生存スコアとの関係。

副腎不全の新型コロナウイルス感染症患者における低ナトリウム血症

調査の概要

詳細な説明

低ナトリウム血症は臨床現場で最も一般的な水電解性疾患であり、罹患率と死亡率の上昇に関連しています。 1、2.ナトリウムバランス障害、特に低ナトリウム血症は、新型コロナウイルス感染症の入院患者によく見られる症状です。 そして、罹患率、死亡率、障害のリスクが高いことと関連しています。 急性低ナトリウム血症は重度の脳腫脹を引き起こし、永久的な障害や死につながる可能性があります。 慢性低ナトリウム血症は注意欠陥、歩行不安定、骨粗鬆症を引き起こす、コロナウイルス病 2019 (COVID-19) 患者における低ナトリウム血症のメカニズム。 主なメカニズムとしての不適切な抗利尿ホルモン放出浸透圧症候群 (SIADH)。 また、血液量減少性低ナトリウム血症は、吐き気、嘔吐、下痢以来、新型コロナウイルス感染症患者によく見られた可能性があります。 重症疾患関連コルチコステロイド機能不全(CIRCI)が新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の低ナトリウム血症に関与していると予測しており、この研究では重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型(SARS-COV-2)感染症の重症患者の高い割合が昇圧剤で治療されていた(2) )。 アンジオテンシン変換酵素 2 受容体と膜貫通型セリンプロテアーゼ 2 セリンプロテアーゼは、束状帯と網状帯の副腎皮質細胞に共局在していました (2)。 血漿コルチゾール濃度は、COVID-19 の重症患者から収集されます (2)。 新型コロナウイルス感染症の重症患者のコルチゾールレベルは低かった(2)。私たちは、副腎不全を患う新型コロナウイルス感染症患者における低ナトリウム血症の有病率と死亡率を特定することを目的とした。 私たちの研究は、2021年10月から2022年10月まで隔離病棟の患者に関するアシュート病院大学で発表される予定です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

新型コロナウイルス感染症患者

説明

包含基準:

  • 1-新型コロナウイルス感染症の疑いのある患者がアスーツの隔離病院にやってくる。 2-低ナトリウム血症。 3- 副腎機能不全

除外基準:

  • 非協力的な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
副腎不全を有する新型コロナウイルス感染症患者の死亡率に対する低ナトリウム血症の影響
時間枠:ベースライン
副腎不全を患う新型コロナウイルス感染症患者のNa濃度が測定される
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年6月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月4日

最初の投稿 (実際)

2022年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月4日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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