Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem COVID-19 Pts og hyponatriæmi hos adreno Ortical Insufficient Patienter.

4. juni 2022 opdateret af: Hossam Mostafa Abdel Raheem Gad El Rab, Assiut University

Hyponatriæmi hos COVID-19-patienter med binyrebarkinsufficiens og dens relation til dødelighed og overlevelsesscore.

Hyponatriæmi hos COVID-19 patienter med binyrebarkinsufficiens

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hyponatriæmi er den mest udbredte hydroelektrolytiske lidelse i klinisk praksis og er forbundet med højere sygelighed og dødelighed. 1, 2. Natriumbalanceforstyrrelse, især hyponatriæmi, er en almindelig tilstand blandt indlagte patienter med COVID-19. og det er forbundet med en højere risiko for sygelighed, dødelighed og handicap. Akut hyponatriæmi forårsager alvorlig hjernehævelse, der kan føre til permanent invaliditet eller død. Kronisk hyponatriæmi forårsager opmærksomhedsunderskud, ganginstabilitet og osteoporose, mekanismer for hyponatriæmi hos patienter med coronavirus sygdom 2019 (COVID-19). Osmotisk syndrom med uhensigtsmæssig frigivelse af antidiuretisk hormon (SIADH) som en hovedmekanisme. Også hypovolæmisk hyponatriæmi, der kan have været almindelig hos COVID-19-patienter siden kvalme, opkastning, diarré. forudsige kritisk sygdomsrelateret kortikosteroidinsufficiens (CIRCI) spiller en rolle i hyponatriæmi i COVID-19, høj procentdel af kritisk syge patienter med alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-COV-2) infektion i undersøgelsen blev behandlet med vasopressorer (2 ). Angiotensin-konverterende enzym 2-receptor og transmembran serinprotease 2 serinprotease blev kolokaliseret i binyrebarkceller i zona fasciculata og zona reticularis (2). plasmakortisolkoncentrationer vil blive opsamlet hos kritisk syge patienter med COVID-19 (2). Kortisolniveauerne hos kritisk syge patienter med COVID-19 var lave(2). Vi havde til formål at identificere forekomsten og dødeligheden af ​​hyponatriæmi hos covid 19-patienter med binyrebarkinsufficiens. Vores undersøgelser vil præsentere på Assiut hospitalsuniversitet om patienter på isolationsafdeling fra oktober 2021 til oktober 2022.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

COVID-19 patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1-mistænkte COVID-19-patienter kommer til isolationshospitalet i Assuit. 2-Hyponatriæmi. 3- Binyrebarkinsufficiens

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-samarbejdsvillige patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​hyponatriæmi på dødeligheden af ​​COVID-19-patienter med binyrebarkinsufficiens
Tidsramme: Baseline
Na-niveauet vil blive målt hos COVID-19-patienter med binyrebarkinsufficiens
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

7. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med Serum cortisol niveau

3
Abonner