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Relação entre pacientes com COVID-19 e hiponatremia em pacientes com insuficiência adreno-ortical.

4 de junho de 2022 atualizado por: Hossam Mostafa Abdel Raheem Gad El Rab, Assiut University

Hiponatremia em pacientes com COVID-19 com insuficiência adrenal e sua relação com escores de mortalidade e sobrevida.

Hiponatremia em pacientes com COVID-19 com insuficiência adrenal

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A hiponatremia é o distúrbio hidroeletrolítico mais prevalente na prática clínica e está associada a maiores taxas de morbidade e mortalidade. 1, 2. O distúrbio do equilíbrio de sódio, particularmente a hiponatremia, é uma condição comum entre pacientes hospitalizados com COVID-19. e está associada a um maior risco de morbidade, mortalidade e incapacidade. A hiponatremia aguda causa grave inchaço cerebral que pode levar à incapacidade permanente ou à morte. A hiponatremia crônica causa déficit de atenção, instabilidade da marcha e osteoporose, Mecanismos de hiponatremia em pacientes com doença de coronavírus 2019 (COVID-19). Síndrome osmótica de liberação inapropriada de hormônio antidiurético (SIADH) como mecanismo principal. Também hiponatremia hipovolêmica que pode ter sido comum em pacientes com COVID-19 desde náuseas, vômitos, diarreia.we prever a insuficiência corticosteróide relacionada à doença crítica (CIRCI) desempenha um papel na hiponatremia no COVID-19, alta porcentagem de pacientes gravemente enfermos com infecção por coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-COV-2) no estudo foram tratados com vasopressores (2 ). O receptor da enzima conversora de angiotensina 2 e a serina protease 2 transmembrana foram colocados em células adrenocorticais na zona fasciculada e zona reticular (2). as concentrações plasmáticas de cortisol serão coletadas em pacientes gravemente enfermos com COVID-19 (2). Os níveis de cortisol de pacientes críticos com COVID-19 foram baixos(2). Nosso objetivo foi identificar a prevalência e a taxa de mortalidade de hiponatremia em pacientes com covid-19 com insuficiência adrenal. Nossos estudos serão apresentados no hospital universitário de Assiut sobre pacientes em enfermaria de isolamento de outubro de 2021 a outubro de 2022.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com COVID-19

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1-Pacientes suspeitos de COVID-19 chegam ao hospital de isolamento em Assuit. 2- Hiponatremia. 3- Insuficiência adrenal

Critério de exclusão:

  • Pacientes não cooperativos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O efeito da hiponatremia na mortalidade do paciente COVID-19 com insuficiência adrenal
Prazo: Linha de base
O nível de Na será medido em pacientes com COVID-19 com insuficiência adrenal
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

7 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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