Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom COVID-19 Pts og hyponatremi hos adreno ortical insufficient pasienter.

4. juni 2022 oppdatert av: Hossam Mostafa Abdel Raheem Gad El Rab, Assiut University

Hyponatremi hos COVID-19-pasienter med binyrebarksvikt og dens forhold til dødelighet og overlevelsespoeng.

Hyponatremi hos COVID-19-pasienter med binyrebarksvikt

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hyponatremi er den mest utbredte hydroelektrolytiske lidelsen i klinisk praksis, og er knyttet til høyere forekomst av sykelighet og dødelighet. 1, 2. Natriumbalanseforstyrrelse, spesielt hyponatremi, er en vanlig tilstand blant sykehuspasienter med COVID-19. og det er assosiert med høyere risiko for sykelighet, dødelighet og funksjonshemming. Akutt hyponatremi forårsaker alvorlig hevelse i hjernen som kan føre til permanent funksjonshemming eller død. Kronisk hyponatremi forårsaker oppmerksomhetssvikt, ganginstabilitet og osteoporose, mekanismer for hyponatremi hos pasienter med koronavirussykdom 2019 (COVID-19). Osmotisk syndrom med upassende frigjøring av antidiuretisk hormon (SIADH) som en hovedmekanisme. Også hypovolemisk hyponatremi som kan ha vært vanlig hos COVID-19-pasienter siden kvalme, oppkast, diaré. forutsi kritisk sykdomsrelatert kortikosteroidinsuffisiens (CIRCI) spiller en rolle i hyponatremi i COVID-19, høy prosentandel av kritisk syke pasienter med alvorlig akutt respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-COV-2) infeksjon i studien ble behandlet med vasopressorer (2 ). Angiotensin-konverterende enzym 2-reseptor og transmembran serinprotease 2 serinprotease ble kolokalisert i binyrebarkceller i zona fasciculata og zona reticularis (2). plasmakortisolkonsentrasjoner vil bli samlet inn hos kritisk syke pasienter med COVID-19 (2). Kortisolnivåene til kritisk syke pasienter med COVID-19 var lave(2). Vi hadde som mål å identifisere utbredelsen og dødeligheten av hyponatremi hos covid 19-pasienter med binyrebarksvikt. Våre studier vil presentere ved Assiut sykehusuniversitet på pasienter i isolasjonsavdeling fra oktober 2021 til oktober 2022.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

COVID-19 pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1-Mistenkte COVID-19-pasienter kommer til isolasjonssykehuset i Assuit. 2-Hyponatremi. 3- Binyrebarksvikt

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-samarbeidende pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av hyponatremi på dødeligheten til COVID-19 pasienter med binyrebarksvikt
Tidsramme: Grunnlinje
Na-nivået vil bli målt hos COVID-19-pasienter med binyrebarksvikt
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere