- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05408481
Relación entre pacientes con COVID-19 e hiponatremia en pacientes con insuficiencia suprarrenal ortical.
4 de junio de 2022 actualizado por: Hossam Mostafa Abdel Raheem Gad El Rab, Assiut University
Hiponatremia en pacientes con COVID-19 con insuficiencia suprarrenal y su relación con las puntuaciones de mortalidad y supervivencia.
Hiponatremia en pacientes con COVID-19 con insuficiencia suprarrenal
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La hiponatremia es el trastorno hidroelectrolítico más prevalente en la práctica clínica y está relacionado con tasas más altas de morbilidad y mortalidad.
1, 2. El trastorno del equilibrio de sodio, en particular la hiponatremia, es una condición común entre los pacientes hospitalizados con COVID-19.
y se asocia con un mayor riesgo de morbilidad, mortalidad y discapacidad.
La hiponatremia aguda provoca una inflamación cerebral grave que puede provocar una discapacidad permanente o la muerte.
La hiponatremia crónica causa déficit de atención, inestabilidad en la marcha y osteoporosis, Mecanismos de hiponatremia en pacientes con enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19).
Síndrome osmótico de liberación inadecuada de hormona antidiurética (SIADH) como mecanismo principal.
También hiponatremia hipovolémica que puede haber sido común en pacientes con COVID-19 desde náuseas, vómitos, diarrea.
predicen que la insuficiencia de corticosteroides relacionada con enfermedades críticas (CIRCI) juega un papel en la hiponatremia en COVID-19, un alto porcentaje de pacientes críticos con infección por coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-COV-2) en el estudio fueron tratados con vasopresores (2 ).
El receptor 2 de la enzima convertidora de angiotensina y la serina proteasa transmembrana 2 se colocaron en células adrenocorticales en la zona fasciculada y la zona reticular (2).
se recogerán las concentraciones de cortisol en plasma en pacientes críticos con COVID-19 (2).
Los niveles de cortisol de pacientes críticos con COVID-19 fueron bajos (2). Nuestro objetivo fue identificar la prevalencia y la tasa de mortalidad de la hiponatremia en pacientes covid 19 con insuficiencia suprarrenal.
Nuestros estudios se presentarán en la universidad del hospital de Assiut sobre pacientes en sala de aislamiento desde octubre de 2021 hasta octubre de 2022.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con COVID-19
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1- Pacientes con sospecha de COVID-19 acuden al hospital de aislamiento de Assuit. 2-Hiponatremia. 3- Insuficiencia suprarrenal
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no cooperan
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
El efecto de la hiponatremia en la mortalidad del paciente COVID-19 con insuficiencia suprarrenal
Periodo de tiempo: Base
|
El nivel de Na se medirá en pacientes con COVID-19 con insuficiencia suprarrenal
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
7 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Infecciones por coronavirus
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- Infecciones por virus de ARN
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- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Desequilibrio de agua y electrolitos
- COVID-19
- Hiponatremia
- Agentes antiinflamatorios
- Hidrocortisona
Otros números de identificación del estudio
- COVID-19 hyponatremia
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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