- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05408481
Relation entre les patients COVID-19 et l'hyponatrémie chez les patients insuffisants surrénaliens.
4 juin 2022 mis à jour par: Hossam Mostafa Abdel Raheem Gad El Rab, Assiut University
Hyponatrémie chez les patients COVID-19 présentant une insuffisance surrénalienne et sa relation avec les scores de mortalité et de survie.
Hyponatrémie chez les patients COVID-19 présentant une insuffisance surrénalienne
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'hyponatrémie est le trouble hydroélectrolytique le plus répandu dans la pratique clinique et est liée à des taux plus élevés de morbidité et de mortalité.
1, 2. Le trouble de l'équilibre sodique, en particulier l'hyponatrémie, est une affection courante chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19.
et elle est associée à un risque plus élevé de morbidité, de mortalité et d'invalidité.
L'hyponatrémie aiguë provoque un gonflement cérébral grave pouvant entraîner une invalidité permanente ou la mort.
L'hyponatrémie chronique provoque un déficit de l'attention, une instabilité de la marche et de l'ostéoporose, Mécanismes de l'hyponatrémie chez les patients atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19).
Syndrome osmotique de libération inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) comme mécanisme majeur.
Également hyponatrémie hypovolémique qui peut avoir été courante chez les patients COVID-19 depuis les nausées, les vomissements, la diarrhée.
prédire que l'insuffisance corticostéroïde liée à une maladie grave (CIRCI) joue un rôle dans l'hyponatrémie dans COVID-19, un pourcentage élevé de patients gravement malades atteints d'une infection par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-COV-2) dans l'étude ont été traités avec des vasopresseurs (2 ).
Le récepteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 et la sérine protéase 2 sérine protéase transmembranaire ont été colocalisés dans les cellules corticosurrénales de la zone fasciculée et de la zone réticulaire (2).
les concentrations plasmatiques de cortisol seront recueillies chez des patients gravement malades atteints de COVID-19 (2).
Les niveaux de cortisol des patients gravement malades atteints de COVID-19 étaient faibles(2). Notre objectif était d'identifier la prévalence et le taux de mortalité de l'hyponatrémie chez les patients covid 19 présentant une insuffisance surrénalienne.
Nos études seront présentées à l'hôpital universitaire d'Assiut sur des patients en isolement d'octobre 2021 à octobre 2022.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients COVID-19
La description
Critère d'intégration:
- 1-Les patients suspectés de COVID-19 viennent à l'hôpital d'isolement d'Assuit. 2-Hyponatrémie. 3- Insuffisance surrénalienne
Critère d'exclusion:
- Patients non coopératifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
L'effet de l'hyponatrémie sur la mortalité des patients COVID-19 présentant une insuffisance surrénalienne
Délai: Ligne de base
|
Le niveau de Na sera mesuré chez les patients COVID-19 présentant une insuffisance surrénalienne
|
Ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2022
Première publication (Réel)
7 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies métaboliques
- Infections à coronavirus
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Pneumonie virale
- Pneumonie
- Maladies pulmonaires
- Déséquilibre eau-électrolyte
- COVID-19 [feminine]
- Hyponatrémie
- Agents anti-inflammatoires
- Hydrocortisone
Autres numéros d'identification d'étude
- COVID-19 hyponatremia
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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