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Relation entre les patients COVID-19 et l'hyponatrémie chez les patients insuffisants surrénaliens.

4 juin 2022 mis à jour par: Hossam Mostafa Abdel Raheem Gad El Rab, Assiut University

Hyponatrémie chez les patients COVID-19 présentant une insuffisance surrénalienne et sa relation avec les scores de mortalité et de survie.

Hyponatrémie chez les patients COVID-19 présentant une insuffisance surrénalienne

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'hyponatrémie est le trouble hydroélectrolytique le plus répandu dans la pratique clinique et est liée à des taux plus élevés de morbidité et de mortalité. 1, 2. Le trouble de l'équilibre sodique, en particulier l'hyponatrémie, est une affection courante chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19. et elle est associée à un risque plus élevé de morbidité, de mortalité et d'invalidité. L'hyponatrémie aiguë provoque un gonflement cérébral grave pouvant entraîner une invalidité permanente ou la mort. L'hyponatrémie chronique provoque un déficit de l'attention, une instabilité de la marche et de l'ostéoporose, Mécanismes de l'hyponatrémie chez les patients atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Syndrome osmotique de libération inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) comme mécanisme majeur. Également hyponatrémie hypovolémique qui peut avoir été courante chez les patients COVID-19 depuis les nausées, les vomissements, la diarrhée. prédire que l'insuffisance corticostéroïde liée à une maladie grave (CIRCI) joue un rôle dans l'hyponatrémie dans COVID-19, un pourcentage élevé de patients gravement malades atteints d'une infection par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-COV-2) dans l'étude ont été traités avec des vasopresseurs (2 ). Le récepteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 et la sérine protéase 2 sérine protéase transmembranaire ont été colocalisés dans les cellules corticosurrénales de la zone fasciculée et de la zone réticulaire (2). les concentrations plasmatiques de cortisol seront recueillies chez des patients gravement malades atteints de COVID-19 (2). Les niveaux de cortisol des patients gravement malades atteints de COVID-19 étaient faibles(2). Notre objectif était d'identifier la prévalence et le taux de mortalité de l'hyponatrémie chez les patients covid 19 présentant une insuffisance surrénalienne. Nos études seront présentées à l'hôpital universitaire d'Assiut sur des patients en isolement d'octobre 2021 à octobre 2022.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients COVID-19

La description

Critère d'intégration:

  • 1-Les patients suspectés de COVID-19 viennent à l'hôpital d'isolement d'Assuit. 2-Hyponatrémie. 3- Insuffisance surrénalienne

Critère d'exclusion:

  • Patients non coopératifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet de l'hyponatrémie sur la mortalité des patients COVID-19 présentant une insuffisance surrénalienne
Délai: Ligne de base
Le niveau de Na sera mesuré chez les patients COVID-19 présentant une insuffisance surrénalienne
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2022

Première publication (Réel)

7 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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