Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen COVID-19 Pts en hyponatriëmie bij patiënten met bijnierschorsinsufficiëntie.

4 juni 2022 bijgewerkt door: Hossam Mostafa Abdel Raheem Gad El Rab, Assiut University

Hyponatriëmie bij COVID-19-patiënten met bijnierinsufficiëntie en de relatie met mortaliteit en overlevingsscores.

Hyponatriëmie bij COVID-19-patiënten met bijnierinsufficiëntie

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Hyponatriëmie is de meest voorkomende hydro-elektrolytische aandoening in de klinische praktijk en is gekoppeld aan hogere morbiditeit en mortaliteit. 1, 2. Natriumbalansstoornis, met name hyponatriëmie, is een veel voorkomende aandoening bij ziekenhuispatiënten met COVID-19. en het wordt geassocieerd met een hoger risico op morbiditeit, mortaliteit en invaliditeit. Acute hyponatriëmie veroorzaakt ernstige hersenzwelling die kan leiden tot blijvende invaliditeit of overlijden. Chronische hyponatriëmie veroorzaakt aandachtstekort, loopinstabiliteit en osteoporose, Mechanismen van hyponatriëmie bij patiënten met coronavirusziekte 2019 (COVID-19). Osmotisch syndroom van ongepaste afgifte van antidiuretisch hormoon (SIADH) als een belangrijk mechanisme. Ook hypovolemische hyponatriëmie die mogelijk veel voorkwam bij COVID-19-patiënten sinds misselijkheid, braken, diarree. voorspellen kritieke ziektegerelateerde corticosteroïdinsufficiëntie (CIRCI) spelen een rol bij hyponatriëmie bij COVID-19, hoog percentage ernstig zieke patiënten met ernstige acute respiratoire syndroom coronavirus 2 (SARS-COV-2) infectie in de studie werden behandeld met vasopressoren (2 ). Angiotensine-converterend enzym 2-receptor en transmembraan serineprotease 2 serineprotease waren gecolokaliseerd in adrenocorticale cellen in de zona fasciculata en zona reticularis (2). plasma cortisolconcentraties zullen worden verzameld bij ernstig zieke patiënten met COVID-19 (2). De cortisolspiegels van ernstig zieke patiënten met COVID-19 waren laag(2). We wilden de prevalentie en het sterftecijfer van hyponatriëmie identificeren bij covid 19-patiënten met bijnierinsufficiëntie. Onze studies zullen van oktober 2021 tot oktober 2022 worden gepresenteerd in de ziekenhuisuniversiteit van Assiut op patiënten in isolatieafdeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

COVID-19-patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1- Verdachte COVID-19-patiënten komen naar het isolatieziekenhuis in Assuit. 2-hyponatriëmie. 3- Bijnierinsufficiëntie

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-coöperatieve patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het effect van hyponatriëmie op de mortaliteit van COVID-19-patiënt met bijnierinsufficiëntie
Tijdsspanne: Basislijn
Het Na-gehalte zal worden gemeten bij COVID-19-patiënten met bijnierinsufficiëntie
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren