- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05408481
Relazione tra punti COVID-19 e iponatriemia in pazienti con insufficienza adreno-orticale.
4 giugno 2022 aggiornato da: Hossam Mostafa Abdel Raheem Gad El Rab, Assiut University
Iponatremia nei pazienti COVID-19 con insufficienza surrenalica e sua relazione con i punteggi di mortalità e sopravvivenza.
Iponatremia in pazienti COVID-19 con insufficienza surrenalica
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'iponatriemia è il disturbo idroelettrolitico più diffuso nella pratica clinica ed è legato a tassi più elevati di morbilità e mortalità.
1, 2. Il disturbo dell'equilibrio del sodio, in particolare l'iponatriemia, è una condizione comune tra i pazienti ospedalizzati con COVID-19.
ed è associato a un rischio più elevato di morbilità, mortalità e disabilità.
L'iponatriemia acuta provoca un grave gonfiore del cervello che può portare a invalidità permanente o morte.
L'iponatriemia cronica causa deficit di attenzione, instabilità dell'andatura e osteoporosi, Meccanismi di iponatriemia nei pazienti con malattia da coronavirus 2019 (COVID-19).
Sindrome osmotica da inappropriato rilascio di ormone antidiuretico (SIADH) come meccanismo principale.
Anche iponatriemia ipovolemica che potrebbe essere stata comune nei pazienti COVID-19 da nausea, vomito, diarrea.we
prevedere l'insufficienza di corticosteroidi correlata a malattie critiche (CIRCI) svolgono un ruolo nell'iponatriemia in COVID-19, un'alta percentuale di pazienti in condizioni critiche con infezione da coronavirus 2 (SARS-COV-2) della sindrome respiratoria acuta grave nello studio sono stati trattati con vasopressori (2 ).
Il recettore dell'enzima di conversione dell'angiotensina 2 e la serina proteasi 2 della serina proteasi transmembrana sono stati colocalizzati nelle cellule corticosurrenali della zona fascicolata e della zona reticolare (2).
le concentrazioni plasmatiche di cortisolo saranno raccolte in pazienti critici con COVID-19 (2).
I livelli di cortisolo dei pazienti in condizioni critiche con COVID-19 erano bassi (2). Abbiamo mirato a identificare la prevalenza e il tasso di mortalità dell'iponatriemia nel paziente covid 19 con insufficienza surrenalica.
I nostri studi presenteranno in ospedale universitario Assiut sui pazienti in reparto di isolamento da ottobre 2021 a ottobre 2022.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti COVID-19
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1-I pazienti sospetti di COVID-19 vengono all'ospedale di isolamento di Assuit. 2-iponatriemia. 3- Insufficienza surrenalica
Criteri di esclusione:
- Pazienti non collaboranti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
L'effetto dell'iponatriemia sulla mortalità del paziente COVID-19 con insufficienza surrenalica
Lasso di tempo: Linea di base
|
Il livello di Na sarà misurato nei pazienti COVID-19 con insufficienza surrenalica
|
Linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 giugno 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 giugno 2022
Primo Inserito (Effettivo)
7 giugno 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 giugno 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie metaboliche
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Malattie polmonari
- Squilibrio acqua-elettrolita
- COVID-19
- Iponatremia
- Agenti antinfiammatori
- Idrocortisone
Altri numeri di identificazione dello studio
- COVID-19 hyponatremia
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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