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脊椎安定化運動とレーザー治療を併用したメイトランドモビライゼーションの比較

2022年6月14日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

非特異的腰痛に対する脊椎安定化運動とメイトランドモビライゼーションとレーザー治療の比較

非特異的腰痛に対する脊椎安定化運動とメイトランドモビライゼーションとレーザー治療の比較

調査の概要

詳細な説明

非特異的腰痛のより良い治療方法を見つけるための、脊椎安定化運動とメイトランドモビライゼーションとレーザー治療の比較

研究の種類

介入

入学 (予想される)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Lahore、パキスタン
        • Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢は18歳~60歳までの男女問わず。
  • 3 以上のスコアを示す視覚的なアナログ スケール。
  • 非放散性腰痛

除外基準:

  • 脊椎疾患や脊髄損傷の既往歴のある患者
  • 脊柱管狭窄症
  • 変性変化
  • 神経障害
  • 椎間板の虚脱。
  • 脊椎椎間板切除術
  • 脊椎椎弓切除術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:脊椎安定化エクササイズ
脊椎安定化エクササイズのテクニック
脊椎安定化エクササイズのテクニック
実験的:メイトランドの動員とレーザー治療
メイトランド動員とレーザー治療技術
メイトランド動員とレーザー治療技術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非特異的腰痛に対する脊椎安定化エクササイズ
時間枠:6ヵ月
26 人の参加者が、両膝から胸へ、片膝から胸へ、骨盤の傾斜、ブリッジ、ハムストリングの筋肉のストレッチなどのエクササイズに参加しました。(2) 安定化運動は 25 分間行われます。 患者は正しい姿勢とエクササイズの開始位置について教育されます。 全体的な状態を確認するためのローランド・モリス障害質問票。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非特異的腰痛に対するメイトランド動員とレーザー治療
時間枠:6ヵ月
26 名の参加者が最も一般的に使用するメイトランド法は、中央後部前方モビライゼーションです。このモビライゼーションでは、セラピストがグレード I で 30 秒間のモビライゼーションを 4 セット行い、最も痛みを伴う領域の周囲の 3 つの棘突起に施され、その後に次のステップが行われます。グレード II、休憩間隔は 30 秒。 全体的な状態を確認するためのローランド・モリス障害質問票。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年6月1日

一次修了 (予想される)

2022年8月1日

研究の完了 (予想される)

2022年11月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月14日

最初の投稿 (実際)

2022年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月14日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DPT/Batch-Fall17/509

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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