Vergelijking van spinale stabilisatie-oefeningen versus Maitland-mobilisatie samen met lasertherapie
14 juni 2022 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergelijking van spinale stabilisatie-oefeningen versus Maitland-mobilisatie samen met lasertherapie bij niet-specifieke lage rugpijn
Vergelijking van spinale stabilisatie-oefeningen versus Maitland-mobilisatie samen met lasertherapie bij niet-specifieke lage rugpijn
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Vergelijking van spinale stabilisatie-oefeningen versus Maitland-mobilisatie samen met lasertherapie voor het vinden van de betere methode voor de behandeling van niet-specifieke lage rugpijn
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
52
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Areeba Touseef, DPT
- Telefoonnummer: +923349867317
- E-mail: areebatoseef@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zowel mannen als vrouwen in de leeftijdscategorie 18-60 jaar.
- Visueel analoge weegschaal die 3 en hoger scoort.
- Niet uitstralende lage rugpijn
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een voorgeschiedenis van spinale ziekten en letsel
- Wervelkanaalstenose
- Degeneratieve veranderingen
- neuropathie
- Instorting van de tussenwervelschijf.
- Spinale discectomie
- Spinale laminectomie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Spinale stabilisatie-oefeningen
Spinale Stabilisatie Oefeningen techniek
|
Spinale Stabilisatie Oefeningen techniek
|
|
Experimenteel: Maitland-mobilisatie samen met lasertherapie
Maitland-mobilisatie samen met lasertherapietechniek
|
Maitland-mobilisatie samen met lasertherapietechniek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spinale stabilisatie-oefeningen bij niet-specifieke lage rugpijn
Tijdsspanne: 6 maanden
|
26 deelnemers met de oefeningen omvatten dubbele knie naar borst, enkele knie naar borst, bekken kantelen, overbruggen en hamstrings strekken.(2)
De stabilisatieoefeningen worden gedurende 25 minuten uitgevoerd.
De patiënten krijgen voorlichting over de juiste houding en startposities voor hun oefeningen.
Roland-Morris invaliditeitsvragenlijst om de algemene toestand te controleren.
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maitland-mobilisatie samen met lasertherapie bij niet-specifieke lage rugpijn
Tijdsspanne: 6 maanden
|
26 deelnemers met de meest gebruikte Maitland-techniek is centrale posterior-anterieure mobilisatie waarbij de therapeut 4 sets van mobilisatie gedurende 30 seconden uitvoert in graad I, die worden toegediend aan de drie processus spinosus rond de meest pijnlijke gebieden, gevolgd door graad II met een rustinterval van 30 seconden.
Roland-Morris invaliditeitsvragenlijst om de algemene toestand te controleren.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 juni 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 november 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juni 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DPT/Batch-Fall17/509
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .