Comparaison des exercices de stabilisation de la colonne vertébrale et de la mobilisation de Maitland avec la thérapie au laser
14 juin 2022 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparaison des exercices de stabilisation de la colonne vertébrale et de la mobilisation de Maitland avec la thérapie au laser dans les lombalgies non spécifiques
Comparaison des exercices de stabilisation de la colonne vertébrale et de la mobilisation de Maitland avec la thérapie au laser dans les douleurs lombaires non spécifiques
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Comparaison des exercices de stabilisation de la colonne vertébrale et de la mobilisation de Maitland avec la thérapie au laser pour trouver la meilleure méthode de traitement de la lombalgie non spécifique
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Areeba Touseef, DPT
- Numéro de téléphone: +923349867317
- E-mail: areebatoseef@gmail.com
Lieux d'étude
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Lahore, Pakistan
- Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Homme et femme dans la tranche d'âge de 18 à 60 ans.
- Échelle visuelle analogique qui obtient un score de 3 et plus.
- Lombalgie non irradiante
Critère d'exclusion:
- Patients ayant des antécédents de maladies et de blessures de la colonne vertébrale
- Sténose spinale
- Changements dégénératifs
- Neuropathie
- Effondrement du disque intervertébral.
- Discectomie vertébrale
- Laminectomie vertébrale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercices de stabilisation vertébrale
Technique des exercices de stabilisation de la colonne vertébrale
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Technique des exercices de stabilisation de la colonne vertébrale
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Expérimental: Mobilisation de Maitland avec thérapie au laser
Mobilisation Maitland avec technique de thérapie au laser
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Mobilisation Maitland avec technique de thérapie au laser
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Exercices de stabilisation de la colonne vertébrale dans les douleurs lombaires non spécifiques
Délai: 6 mois
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26 participants avec les exercices comprennent un double genou à la poitrine, un genou à la poitrine, une inclinaison pelvienne, un pontage et un étirement des muscles ischio-jambiers.(2)
Les exercices de stabilisation seront effectués pendant 25 minutes.
Les patients seront éduqués sur la posture correcte et les positions de départ pour leurs exercices.
Questionnaire d'invalidité Roland-Morris pour vérifier l'état général.
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mobilisation de Maitland avec thérapie au laser dans le mal de dos non spécifique
Délai: 6 mois
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26 participants avec la technique Maitland la plus couramment utilisée est la mobilisation postéro-antérieure centrale dans laquelle le thérapeute effectuera 4 séries de mobilisation pendant 30 secondes en grade I qui seront administrées aux trois apophyses épineuses autour des zones les plus douloureuses qui seront suivies de grade II avec un intervalle de repos de 30 secondes.
Questionnaire d'invalidité Roland-Morris pour vérifier l'état général.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2022
Première publication (Réel)
16 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall17/509
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .