Vergleich von Wirbelsäulenstabilisierungsübungen mit Maitland-Mobilisierung zusammen mit Lasertherapie
14. Juni 2022 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergleich von Wirbelsäulenstabilisierungsübungen mit Maitland-Mobilisierung zusammen mit Lasertherapie bei unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
Vergleich von Wirbelsäulenstabilisierungsübungen mit Maitland-Mobilisierung zusammen mit Lasertherapie bei unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Vergleich von Wirbelsäulenstabilisierungsübungen mit der Maitland-Mobilisierung zusammen mit der Lasertherapie, um die bessere Methode zur Behandlung unspezifischer Schmerzen im unteren Rückenbereich zu finden
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
52
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Areeba Touseef, DPT
- Telefonnummer: +923349867317
- E-Mail: areebatoseef@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sowohl Männer als auch Frauen im Alter zwischen 18 und 60 Jahren.
- Visuelle Analogskala mit einer Punktzahl von 3 und höher.
- Nicht ausstrahlende Schmerzen im unteren Rückenbereich
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Wirbelsäulenerkrankungen und -verletzungen in der Vorgeschichte
- Stenose der Wirbelsäule
- Degenerative Veränderungen
- Neuropathie
- Bandscheibenkollaps.
- Diskektomie der Wirbelsäule
- Laminektomie der Wirbelsäule
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Übungen zur Stabilisierung der Wirbelsäule
Technik der Wirbelsäulenstabilisierungsübungen
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Technik der Wirbelsäulenstabilisierungsübungen
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Experimental: Maitland-Mobilisierung zusammen mit Lasertherapie
Maitland-Mobilisierung zusammen mit der Lasertherapietechnik
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Maitland-Mobilisierung zusammen mit der Lasertherapietechnik
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Übungen zur Stabilisierung der Wirbelsäule bei unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
Zeitfenster: 6 Monate
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26 Teilnehmer mit den Übungen umfassen Doppelknie zur Brust, Einzelknie zur Brust, Beckenneigung, Überbrückung und Dehnung der Oberschenkelmuskulatur.(2)
Die Stabilisierungsübungen werden 25 Minuten lang durchgeführt.
Den Patienten werden die richtige Körperhaltung und Ausgangspositionen für ihre Übungen vermittelt.
Roland-Morris-Behindertenfragebogen zur Überprüfung des Gesamtzustands.
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maitland-Mobilisierung zusammen mit Lasertherapie bei unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
Zeitfenster: 6 Monate
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26 Teilnehmer mit der am häufigsten verwendeten Maitland-Technik ist die zentrale posterior-anteriore Mobilisierung, bei der der Therapeut im Grad I 4 Mobilisierungssätze für 30 Sekunden durchführt, die auf die drei Dornfortsätze um die schmerzhaftesten Bereiche angewendet werden Grad II mit einem Ruheintervall von 30 Sekunden.
Roland-Morris-Behindertenfragebogen zur Überprüfung des Gesamtzustands.
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Juni 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DPT/Batch-Fall17/509
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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