Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af spinal stabiliseringsøvelser vs Maitland mobilisering sammen med laserterapi

14. juni 2022 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Sammenligning af spinal stabiliseringsøvelser vs Maitland mobilisering sammen med laserterapi ved ikke-specifik lændesmerter

Sammenligning af spinal stabiliseringsøvelser vs Maitland mobilisering sammen med laserterapi ved ikke-specifik lændesmerter

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sammenligning af spinal stabiliseringsøvelser vs Maitland mobilisering sammen med laserterapi for at finde den bedre metode til behandling af ikke-specifik lændesmerter

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mænd og kvinder i alderen 18-60 år.
  • Visuel analog skala, der scorer 3 og højere.
  • Ikke-udstrålende lændesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en historie med rygmarvssygdomme og skader
  • Spinal stenose
  • Degenerative forandringer
  • Neuropati
  • Intervertebral disc kollaps.
  • Spinal diskektomi
  • Spinal laminektomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Spinal stabiliseringsøvelser
Spinal stabiliseringsøvelser teknik
Adfærdsmæssigt: Spinal stabiliseringsøvelser
Spinal stabiliseringsøvelser teknik
Eksperimentel: Maitland mobilisering sammen med laserterapi
Maitland Mobilisering Sammen med Laserterapi teknik
Adfærdsmæssigt: Maitland mobilisering sammen med laserterapi
Maitland Mobilisering Sammen med Laserterapi teknik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spinal stabiliseringsøvelser ved ikke-specifik lændesmerter
Tidsramme: 6 måneder
26 deltagere med øvelserne inkluderer dobbelt knæ til bryst, enkelt knæ til bryst, bækkenvipning, brodannelse og strækning af hamstringsmuskel.(2) Stabiliseringsøvelserne vil blive udført i 25 minutter. Patienterne vil blive oplært i korrekt holdning og startpositioner for deres øvelser. Roland-Morris handicapspørgeskema for at kontrollere den ovelale tilstand.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maitland mobilisering sammen med laserterapi ved ikke-specifik lændesmerter
Tidsramme: 6 måneder
26 deltagere med den mest anvendte Maitland-teknik er central posterior-anterior mobilisering, hvor terapeuten vil udføre 4 sæt mobilisering i 30 sekunder i grad I, som vil blive administreret til de tre spinøse processer omkring de mest smertefulde områder, som vil blive efterfulgt af klasse II med et hvileinterval på 30 sekunder. Roland-Morris handicapspørgeskema for at kontrollere den ovelale tilstand.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

16. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DPT/Batch-Fall17/509

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner