- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05421871
Comparação de exercícios de estabilização da coluna vertebral versus mobilização de Maitland junto com terapia a laser
14 de junho de 2022 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparação de exercícios de estabilização da coluna vertebral versus mobilização de Maitland junto com terapia a laser em dor lombar inespecífica
Comparação de exercícios de estabilização da coluna vertebral versus mobilização de Maitland juntamente com terapia a laser em dor lombar inespecífica
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
Comparação de exercícios de estabilização da coluna vertebral versus mobilização de Maitland junto com terapia a laser para encontrar o melhor método para o tratamento de dor lombar inespecífica
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Areeba Touseef, DPT
- Número de telefone: +923349867317
- E-mail: areebatoseef@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Lahore, Paquistão
- Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres na faixa etária de 18 a 60 anos.
- Escala visual analógica com pontuação igual ou superior a 3.
- Dor lombar não irradiada
Critério de exclusão:
- Pacientes com histórico de doenças e lesões na coluna
- Estenose espinal
- Alterações degenerativas
- Neuropatia
- Colapso do disco intervertebral.
- Discectomia espinhal
- Laminectomia espinhal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Exercícios de Estabilização da Coluna Vertebral
Técnica de Exercícios de Estabilização da Coluna Vertebral
|
Técnica de Exercícios de Estabilização da Coluna Vertebral
|
Experimental: Mobilização de Maitland junto com terapia a laser
Maitland mobilização junto com a técnica de terapia a laser
|
Maitland mobilização junto com a técnica de terapia a laser
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Exercícios de estabilização da coluna vertebral em dor lombar inespecífica
Prazo: 6 meses
|
26 participantes com os exercícios incluem joelho duplo no peito, joelho único no peito, inclinação pélvica, ponte e alongamento dos músculos isquiotibiais.(2)
Os exercícios de estabilização serão realizados por 25 minutos.
Os pacientes serão instruídos sobre postura correta e posições iniciais para seus exercícios.
Questionário de incapacidade de Roland-Morris para verificar a condição geral.
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mobilização Maitland juntamente com terapia a laser em dor lombar inespecífica
Prazo: 6 meses
|
26 participantes com a técnica de Maitland mais utilizada é a mobilização póstero-anterior central na qual o terapeuta realizará 4 séries de mobilização por 30 segundos no grau I que serão administradas nos três processos espinhosos ao redor das áreas mais dolorosas que serão seguidas por grau II com intervalo de descanso de 30 segundos.
Questionário de incapacidade de Roland-Morris para verificar a condição geral.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
16 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DPT/Batch-Fall17/509
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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