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레이저 요법과 함께 하는 척추 안정화 운동과 Maitland 동원의 비교

2022년 6월 14일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University

비특이성 요통에서 척추 안정화 운동과 레이저 요법을 병행한 Maitland Mobilization의 비교

비특이성 요통 환자에서 척추 안정화 운동과 레이저 치료를 병행한 Maitland Mobilization의 비교

연구 개요

상세 설명

비특이적 요통 치료를 위한 더 나은 방법을 찾기 위한 레이저 요법과 함께 척추 안정화 운동과 Maitland Mobilization 비교

연구 유형

중재적

등록 (예상)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Lahore, 파키스탄
        • Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 60세 사이의 남녀 모두.
  • 3점 이상의 시각적 아날로그 척도.
  • 비방사성 요통

제외 기준:

  • 척추 질환 및 부상의 병력이 있는 환자
  • 척추관 협착증
  • 퇴행성 변화
  • 신경 장해
  • 추간판 붕괴.
  • 척추 절제술
  • 척추 추궁 절제술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 척추 안정화 운동
척추 안정화 운동 기술
척추 안정화 운동 기술
실험적: 레이저 요법과 함께 Maitland 동원
레이저 치료 기술과 함께 Maitland 동원
레이저 치료 기술과 함께 Maitland 동원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비특이적 요통의 척추 안정화 운동
기간: 6 개월
26명의 참가자는 이중 무릎에서 가슴까지, 단일 무릎에서 가슴까지, 골반 기울기, 다리 연결 및 햄스트링 근육 스트레칭을 포함합니다.(2) 안정화 운동은 25분 동안 수행됩니다. 환자는 올바른 자세와 운동 시작 위치에 대해 교육을 받습니다. 전반적인 상태를 확인하기 위한 Roland-Morris 장애 설문지.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비특이성 요통에 레이저 요법과 함께 Maitland 동원
기간: 6 개월
가장 일반적으로 사용되는 Maitland 기법을 사용하는 26명의 참가자는 치료사가 가장 고통스러운 부위 주변의 3개의 극돌기에 시행되는 등급 I에서 30초 동안 4세트의 동원을 수행하는 중앙 후방-전방 동원입니다. 30초의 휴식 간격을 가진 등급 II. 전반적인 상태를 확인하기 위한 Roland-Morris 장애 설문지.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DPT/Batch-Fall17/509

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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