Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av spinalstabiliseringsøvelser vs Maitland-mobilisering sammen med laserterapi

14. juni 2022 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Sammenligning av spinalstabiliseringsøvelser vs Maitland-mobilisering sammen med laserterapi ved ikke-spesifikk korsryggsmerter

Sammenligning av spinalstabiliseringsøvelser vs Maitland-mobilisering sammen med laserterapi ved ikke-spesifikk korsryggsmerter

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sammenligning av spinalstabiliseringsøvelser vs Maitland-mobilisering sammen med laserterapi for å finne den bedre metoden for behandling av ikke-spesifikk korsryggsmerter

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både menn og kvinner i alderen 18-60 år.
  • Visuell analog skala som skårer 3 og høyere.
  • Ikke utstrålende korsryggsmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med en historie med spinalsykdommer og skader
  • Spinal stenose
  • Degenerative forandringer
  • Nevropati
  • Intervertebral skive kollaps.
  • Spinal diskektomi
  • Spinal laminektomi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Spinal stabiliseringsøvelser
Spinal Stabilization Øvelser teknikk
Atferdsmessig: Spinal stabiliseringsøvelser
Spinal Stabilization Øvelser teknikk
Eksperimentell: Maitland mobilisering sammen med laserterapi
Maitland mobilisering sammen med laserterapiteknikk
Atferdsmessig: Maitland mobilisering sammen med laserterapi
Maitland mobilisering sammen med laserterapiteknikk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spinal stabiliseringsøvelser ved ikke-spesifikk korsryggsmerter
Tidsramme: 6 måneder
26 deltakere med øvelsene inkluderer dobbelt kne til bryst, enkelt kne til bryst, bekkenvipping, brobygging og strekking av hamstringsmuskel.(2) Stabiliseringsøvelsene vil bli utført i 25 minutter. Pasientene vil få opplæring i riktig holdning og startposisjoner for øvelsene. Roland-Morris funksjonshemming spørreskjema for å sjekke den ovelale tilstanden.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maitland mobilisering sammen med laserterapi ved ikke-spesifikk korsryggsmerter
Tidsramme: 6 måneder
26 deltakere med den mest brukte Maitland-teknikken er sentral posterior-anterior mobilisering der terapeuten vil utføre 4 sett med mobilisering i 30 sekunder i grad I som vil bli administrert til de tre spinous prosessene rundt de mest smertefulle områdene som vil bli fulgt av klasse II med et hvileintervall på 30 sekunder. Roland-Morris funksjonshemming spørreskjema for å sjekke den ovelale tilstanden.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Superior University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DPT/Batch-Fall17/509

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere