- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05421871
Comparación de ejercicios de estabilización de columna versus movilización de Maitland junto con terapia con láser
14 de junio de 2022 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparación de ejercicios de estabilización de la columna versus movilización de Maitland junto con terapia con láser en el dolor lumbar inespecífico
Comparación de ejercicios de estabilización de la columna versus movilización de Maitland junto con terapia con láser en el dolor lumbar inespecífico
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Comparación de los ejercicios de estabilización de la columna vertebral frente a la movilización de Maitland junto con la terapia con láser para encontrar el mejor método para el tratamiento del dolor lumbar inespecífico
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Areeba Touseef, DPT
- Número de teléfono: +923349867317
- Correo electrónico: areebatoseef@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Lahore, Pakistán
- Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tanto hombres como mujeres dentro del rango de edad de 18 a 60 años.
- Escala analógica visual que puntúa 3 o más.
- Dolor lumbar no irradiado
Criterio de exclusión:
- Pacientes con antecedentes de enfermedades y lesiones de la columna.
- Estenosis espinal
- cambios degenerativos
- Neuropatía
- Colapso del disco intervertebral.
- Discectomía espinal
- Laminectomía espinal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ejercicios de estabilización de la columna
Técnica de ejercicios de estabilización de columna
|
Técnica de ejercicios de estabilización de columna
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Experimental: Movilización de Maitland junto con terapia con láser
Movilización de Maitland junto con la técnica de la terapia con láser
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Movilización de Maitland junto con la técnica de la terapia con láser
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ejercicios de estabilización de la columna vertebral en el dolor lumbar inespecífico
Periodo de tiempo: 6 meses
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26 participantes con los ejercicios que incluyen rodilla doble hacia el pecho, rodilla simple hacia el pecho, inclinación pélvica, puente y estiramiento de los músculos isquiotibiales.(2)
Los ejercicios de estabilización se realizarán durante 25 minutos.
Los pacientes serán educados sobre la postura correcta y las posiciones iniciales para sus ejercicios.
Cuestionario de discapacidad de Roland-Morris para comprobar el estado general.
|
6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Movilización de Maitland junto con terapia con láser en el dolor lumbar inespecífico
Periodo de tiempo: 6 meses
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26 participantes con la técnica de Maitland más utilizada es la movilización central posterior-anterior en la que el terapeuta realizará 4 series de movilización durante 30 segundos en grado I que se administrará a las tres apófisis espinosas alrededor de las áreas más dolorosas, seguidas de grado II con un intervalo de descanso de 30 segundos.
Cuestionario de discapacidad de Roland-Morris para comprobar el estado general.
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
16 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall17/509
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .