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再呼吸による低酸素症およびグルコースレベル

2026年5月5日 更新者:Sophie Lalande、University of Texas at Austin

経口ブドウ糖負荷試験に対する反応に対する再呼吸誘発性低酸素症の影響

この研究プロジェクトの目的は、健康な個人、糖尿病前症の個人、および 2 型糖尿病患者の経口耐糖能試験中のグルコース取り込みに対する反復最大自発無呼吸の影響を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

2050 年までに成人の 3 人に 1 人が糖尿病を発症すると予測されており、人口の大部分が 2 型糖尿病患者の最も一般的な死因である心血管疾患のリスクが高くなることを意味しています。 定期的な運動はインスリン抵抗性と 2 型糖尿病に関連する血糖値の上昇を軽減しますが、糖尿病の成人人口の 28% のみが身体活動の推奨事項を満たしています。 したがって、2型糖尿病を予防および治療する代替の非薬理学的介入を特定する緊急の必要性があります.

酸素の可用性の低下、または低酸素症は、インスリン抵抗性の発症に広く関与しています。 逆説的に、低酸素症はまた、インスリンの作用とは独立してグルコースの取り込みを引き起こします。 実際、低レベルの酸素を呼吸すると、5' アデノシン一リン酸活性化プロテインキナーゼ (AMPK) が活性化され、骨格筋のグルコース取り込みが刺激されます。 低酸素がグルコース恒常性に及ぼす影響の不一致は、低酸素暴露の持続時間とタイプ (夜間対日中) に起因する可能性があります。 たとえば、閉塞性睡眠時無呼吸症候群に関連する多くの重度の低酸素発作は血糖コントロールの悪化と関連していますが、中等度の低酸素症の限られた数の短い発作からなる低酸素曝露は血糖コントロールを改善します。 したがって、吸気酸素の割合を減らすことで観察されるように、短時間の低酸素状態を誘発できる介入は、食後の血糖値の上昇を弱める可能性があります。

吸気酸素の割合は、周囲の空気を含む低容量の閉回路システムに数分間再呼吸することで減らすことができます。 したがって、この研究プロジェクトの目的は、健康な個人、前糖尿病患者、および 2 型糖尿病患者における経口耐糖能試験中のグルコース取り込みに対する再呼吸誘発性低酸素症の数回の発作の影響を判断することです。 期待される結果が満たされている場合、次のステップは、再呼吸誘発性低酸素症のセッションを繰り返すこと (1 ~ 3 か月にわたって週に 5 回のセッション) が血糖コントロールの改善につながるかどうかを判断することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78712
        • The Unviersity of Texas at Austin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~80歳の男女

除外基準:

  • コントロールされていないステージ2の高血圧がある(˃140/90 mmHg)
  • 喫煙者です
  • 妊娠している
  • -心血管疾患の病歴がある、または心筋梗塞、左心室肥大、虚血性心疾患(または以前の虚血)、脳卒中、および/またはその他の血管疾患などの心血管疾患の兆候がある
  • 肺疾患の病歴がある
  • インスリンまたは複数の降圧薬を服用している
  • 糖尿病のコントロールが不十分: HbA1cレベル ˃ 9%
  • かかりつけの医師によって以前に糖尿病合併症(腎症、神経障害、網膜症)と診断されたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:自発呼吸
参加者は、経口ブドウ糖負荷試験中に自発的に呼吸します。
参加者は、経口ブドウ糖負荷試験中に自発的に呼吸します。
実験的:再呼吸による低酸素症
参加者は、低容量の閉回路システムから室内の空気を 2 分間再呼吸します。
参加者は、低容量の閉回路システムから室内の空気を 2 分間再呼吸します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿グルコース値の変化
時間枠:経口ブドウ糖負荷試験の0分、30分、60分、90分、120分に採取
2時間の経口ブドウ糖負荷試験中に静脈カテーテルから得られた血漿ブドウ糖レベル
経口ブドウ糖負荷試験の0分、30分、60分、90分、120分に採取

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sophie Lalande、UT Austin

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月21日

一次修了 (実際)

2023年9月4日

研究の完了 (実際)

2025年10月13日

試験登録日

最初に提出

2022年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月13日

最初の投稿 (実際)

2022年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月5日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00001555

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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