慢性疼痛患者における看護師主導の疼痛教育臨床試験
2024年5月17日 更新者：Filip Haegdorens、Universiteit Antwerpen
看護師主導の神経科学への影響 10 のオプシヒテ・ヴァン・クロニッシュ・ピジン・エン・デ・パティエンテヴレデンハイド in Een Universitair Pijncentrum: Een Monocentrische RCT
慢性疼痛は多面的な問題であり、その結果、複数のレベルでの介入が必要になります。
医師による疼痛教育は、患者から報告された転帰において有望な結果を示す介入の 1 つです。
しかし、看護師主導の慢性疼痛教育が、慢性疼痛患者の疼痛に対する態度と行動に等しく効果的であるかどうかは不明です。
この臨床試験の目的は、慢性疼痛患者との看護師主導の相談が、看護師の専門家の介入なしの通常のケアと比較して、痛みの態度と患者の満足度に及ぼす影響を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
39
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Leuven、ベルギー
- UZLeuven
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳
- オランダ語を話す
- 初回相談
除外基準:
- 緩和ケア患者
- 認知症と診断された患者
- 他の医師によるペインクリニックへの緊急の紹介
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：標準的な医師主導のケア
医師（疼痛専門医）による診察
|
|
|
実験的：看護師主導のケア
看護師による前臨床相談と医師（疼痛専門医）による標準治療
|
実験群の患者が医師による標準的なケアを受ける前に、看護師が痛みの専門家に相談します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
慢性疼痛に対する患者の態度
時間枠：10ヶ月まで
|
ペイン ソリューション アンケート (PaSol)
|
10ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者満足度
時間枠：10ヶ月まで
|
学術病院 (COPS) における患者満足度の評価のためのコア アンケート
|
10ヶ月まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Bart Morlion, MD PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月14日
一次修了 (実際)
2022年12月30日
研究の完了 (実際)
2023年12月30日
試験登録日
最初に提出
2022年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月28日
最初の投稿 (実際)
2022年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月17日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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