护士主导的慢性疼痛患者疼痛教育临床试验
2024年5月17日 更新者：Filip Haegdorens、Universiteit Antwerpen
Een Universitair Pijncentrum 中的 Effect Van Preklinische Nurse-led Neuroscience Pijneducatie op de Attituden Ten Opzichte Van Chronische Pijn en de patiënttevredenheid：Een Monocentrische RCT
慢性疼痛是一个多方面的问题，因此需要多层次的干预。
医生的疼痛教育是在患者报告的结果中显示出有希望的结果的干预措施之一。
然而，目前尚不清楚护士主导的慢性疼痛教育是否对慢性疼痛患者的疼痛态度和行为同样有效。
本临床试验的目的是调查与没有专科护士干预的常规护理相比，由护士主导的慢性疼痛患者咨询对疼痛态度和患者满意度的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
39
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Leuven、比利时
- UZLeuven
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁
- 荷兰语
- 第一次咨询
排除标准：
- 姑息治疗患者
- 痴呆诊断患者
- 由其他医生紧急转诊至疼痛诊所
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：标准医师主导护理
医师咨询（疼痛专家）
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实验性的：护士主导的护理
临床前护士主导的咨询和医生（疼痛专家）的标准护理
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在接受医生的标准护理之前，护士疼痛专家会诊实验组的患者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者对慢性疼痛的态度
大体时间：长达 10 个月
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疼痛解决方案问卷 (PaSol)
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长达 10 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者满意度
大体时间：长达 10 个月
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学术型医院患者满意度评估核心问卷（COPS）
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长达 10 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Bart Morlion, MD PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月14日
初级完成 (实际的)
2022年12月30日
研究完成 (实际的)
2023年12月30日
研究注册日期
首次提交
2022年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月28日
首次发布 (实际的)
2022年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月17日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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