末期診断患者における転移性がんの治療
2022年8月31日 更新者：Matrix Biomed, Inc.
目的は、終末期と診断された患者に最終的な治療を提供すると同時に、全体的な生活の質を改善することです。
テンポールは、潜在的に副作用を軽減し、化学療法抵抗性を克服するために、あらゆる化学療法レジメンに追加できます。
調査の概要
詳細な説明
目的は、緩和ケアと緩和化学療法に割り当てられた末期診断患者にテンポールによる最終治療を提供することです。
インビボ研究では、Tempol が多くの化学療法剤と相乗的に作用し、治療反応を高め、化学療法抵抗性を低下させることが示されています。
さらに、Tempol は非癌細胞を保護することが示されており、副作用を軽減することで化学療法の投与量を増やすことができます。
テンポールは、がん細胞ではとりわけ HIF-1/VEGF を阻害し、非がん細胞ではとりわけ GSH/NrF2 をアップレギュレートします。
研究の種類
アクセスの拡大
拡張アクセス タイプ
- 個々の患者
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- 利用可能
- UCHealth University of Colorado Cancer Center - Anschutz Medical Campus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 転移性末期がん
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2022年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月4日
最初の投稿 (実際)
2022年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月31日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。