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Traitement du cancer métastatique chez les patients en phase terminale

31 août 2022 mis à jour par: Matrix Biomed, Inc.
L'objectif est de fournir aux patients diagnostiqués en phase terminale une dernière ligne de traitement tout en améliorant la qualité de vie globale. Tempol peut être ajouté à n'importe quel régime de chimiothérapie pour potentiellement réduire les effets secondaires et surmonter la chimiorésistance.

Aperçu de l'étude

Statut

Disponible

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif est de fournir aux patients diagnostiqués en phase terminale assignés aux soins palliatifs et à la chimiothérapie palliative un traitement de dernière ligne avec Tempol. Des études in vivo ont montré que Tempol agissait en synergie avec un certain nombre d'agents chimiothérapeutiques, augmentant la réponse au traitement et réduisant la chimiorésistance. De plus, il a été démontré que Tempol offre une protection aux cellules non cancéreuses permettant une augmentation du dosage de la chimiothérapie en réduisant les effets secondaires. Tempol inhibe le HIF-1/VEGF entre autres dans les cellules cancéreuses tout en régulant à la hausse le GSH/NrF2 entre autres dans les cellules non cancéreuses.

Type d'étude

Accès étendu

Type d'accès étendu

  • Patients individuels

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • Disponible
        • UCHealth University of Colorado Cancer Center - Anschutz Medical Campus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • cancer métastatique en phase terminale

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Matrix Biomed, Inc.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2022

Première publication (Réel)

8 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MBI-23-01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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