- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05491928
Behandeling van gemetastaseerde kanker bij terminaal gediagnosticeerde patiënten
31 augustus 2022 bijgewerkt door: Matrix Biomed, Inc.
Het doel is om terminaal gediagnosticeerde patiënten een laatste behandelingslijn te bieden en tegelijkertijd de algehele kwaliteit van leven te verbeteren.
Tempol kan aan elk chemotherapieschema worden toegevoegd om mogelijk bijwerkingen te verminderen en chemoresistentie te overwinnen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel is om terminaal gediagnosticeerde patiënten die zijn toegewezen aan palliatieve zorg en palliatieve chemotherapie een laatstelijnsbehandeling met Tempol te bieden.
In vivo-onderzoeken hebben aangetoond dat Tempol synergetisch werkt met een aantal chemotherapiemiddelen, waardoor de respons op de behandeling toeneemt en de chemoresistentie wordt verminderd.
Bovendien is aangetoond dat Tempol bescherming biedt aan niet-kankercellen, waardoor de dosering van chemotherapie kan worden verhoogd door bijwerkingen te verminderen.
Tempol remt onder andere HIF-1/VEGF in kankercellen, terwijl GSH/NrF2 onder andere in niet-kankercellen wordt opgereguleerd.
Studietype
Uitgebreide toegang
Uitgebreid toegangstype
- Individuele patiënten
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
- Verkrijgbaar
- UCHealth University of Colorado Cancer Center - Anschutz Medical Campus
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gemetastaseerde terminaal gediagnosticeerde kanker
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 augustus 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Neoplasmata
- Neoplastische processen
- Neoplasma metastase
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Neuroprotectieve middelen
- Beschermende middelen
- Eiwitsyntheseremmers
- Antioxidanten
- Stralingsbeschermende middelen
- Tempo
Andere studie-ID-nummers
- MBI-23-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .