- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05491928
Лечение метастатического рака у пациентов с терминальным диагнозом
31 августа 2022 г. обновлено: Matrix Biomed, Inc.
Цель состоит в том, чтобы предоставить пациентам с неизлечимым диагнозом последнюю линию лечения при одновременном улучшении общего качества жизни.
Темпол можно добавлять к любой схеме химиотерапии, чтобы уменьшить побочные эффекты и преодолеть химиорезистентность.
Обзор исследования
Подробное описание
Цель состоит в том, чтобы предоставить пациентам с неизлечимым диагнозом, назначенным на паллиативную помощь и паллиативную химиотерапию, лечение Темполом последней линии.
Исследования in vivo показали, что Темпол действует синергетически с рядом химиотерапевтических агентов, повышая эффективность лечения и снижая химиорезистентность.
Кроме того, было показано, что Tempol обеспечивает защиту незлокачественных клеток, что позволяет увеличить дозировку химиотерапии за счет уменьшения побочных эффектов.
Tempol ингибирует HIF-1/VEGF среди прочего в раковых клетках, в то же время активируя GSH/NrF2 среди прочего в нераковых клетках.
Тип исследования
Расширенный доступ
Расширенный тип доступа
- Индивидуальные пациенты
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
- Доступный
- UCHealth University of Colorado Cancer Center - Anschutz Medical Campus
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- метастатический неизлечимо диагностированный рак
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Новообразования
- Неопластические процессы
- Метастаз новообразования
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Нейропротекторные агенты
- Защитные агенты
- Ингибиторы синтеза белка
- Антиоксиданты
- Радиационно-защитные агенты
- Темпол
Другие идентификационные номера исследования
- MBI-23-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .