晚期诊断患者转移性癌症的治疗
2022年8月31日 更新者：Matrix Biomed, Inc.
目标是为绝症患者提供最后一线治疗，同时改善整体生活质量。
Tempol 可以添加到任何化疗方案中，以潜在地减少副作用并克服化疗耐药性。
研究概览
详细说明
目的是为分配给姑息治疗和姑息化疗的末期诊断患者提供 Tempol 的最后一线治疗。
体内研究表明 Tempol 可与多种化疗药物协同作用，提高治疗反应并降低化疗耐药性。
此外，Tempol 已被证明可为非癌细胞提供保护，从而通过减少副作用来增加化疗剂量。
Tempol 在癌细胞中抑制 HIF-1/VEGF，同时在非癌细胞中上调 GSH/NrF2。
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 个体患者
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Benji Crane
- 电话号码：6264376506
- 邮箱：bjcrane@matrixbiomed.com
学习地点
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Colorado
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Aurora、Colorado、美国、80045
- 可用的
- UCHealth University of Colorado Cancer Center - Anschutz Medical Campus
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 转移性晚期癌症
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2022年7月30日
首先提交符合 QC 标准的
2022年8月4日
首次发布 (实际的)
2022年8月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年9月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月31日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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