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Behandlung von metastasierendem Krebs bei Patienten mit terminaler Diagnose

31. August 2022 aktualisiert von: Matrix Biomed, Inc.
Ziel ist es, terminal diagnostizierten Patienten eine letzte Behandlungslinie zu bieten und gleichzeitig die allgemeine Lebensqualität zu verbessern. Tempol kann zu jedem Chemotherapieschema hinzugefügt werden, um potenziell Nebenwirkungen zu reduzieren und Chemoresistenz zu überwinden.

Studienübersicht

Status

Verfügbar

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel ist es, Patienten mit unheilbar diagnostizierter Palliativversorgung und palliativer Chemotherapie eine letzte Behandlung mit Tempol zu ermöglichen. In-vivo-Studien haben gezeigt, dass Tempol synergistisch mit einer Reihe von Chemotherapeutika wirkt, was das Ansprechen auf die Behandlung erhöht und die Chemoresistenz verringert. Darüber hinaus hat Tempol gezeigt, dass es nicht krebsartigen Zellen Schutz bietet, was eine erhöhte Dosierung der Chemotherapie durch Verringerung der Nebenwirkungen ermöglicht. Tempol hemmt unter anderem HIF-1/VEGF in Krebszellen, während es GSH/NrF2 unter anderem in Nicht-Krebszellen hochreguliert.

Studientyp

Erweiterter Zugriff

Erweiterter Zugriffstyp

  • Einzelne Patienten

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
        • Verfügbar
        • UCHealth University of Colorado Cancer Center - Anschutz Medical Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • metastasierender, im Endstadium diagnostizierter Krebs

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Matrix Biomed, Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MBI-23-01

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