말기 진단 환자의 전이성 암 치료
2022년 8월 31일 업데이트: Matrix Biomed, Inc.
목표는 전반적인 삶의 질을 향상시키면서 말기 진단을 받은 환자에게 마지막 치료를 제공하는 것입니다.
Tempol은 잠재적으로 부작용을 줄이고 화학 저항성을 극복하기 위해 모든 화학 요법에 추가될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
목적은 완화 치료 및 완화 화학 요법에 배정된 말기 진단을 받은 환자에게 Tempol을 사용한 최후의 치료법을 제공하는 것입니다.
생체 내 연구는 Tempol이 치료 반응을 높이고 화학 저항을 줄이는 여러 화학 요법 제제와 시너지 효과를 발휘하는 것으로 나타났습니다.
또한 Tempol은 부작용을 줄임으로써 화학요법 용량을 증가시킬 수 있도록 비암성 세포를 보호하는 것으로 나타났습니다.
Tempol은 암세포에서 특히 HIF-1/VEGF를 억제하는 반면 비암성 세포에서는 GSH/NrF2를 상향 조절합니다.
연구 유형
확장된 액세스
확장 액세스 유형
- 개별 환자
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Colorado
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Aurora, Colorado, 미국, 80045
- 사용 가능
- UCHealth University of Colorado Cancer Center - Anschutz Medical Campus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전이성 말기 암
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MBI-23-01
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