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Tratamiento del cáncer metastásico en pacientes con diagnóstico terminal

31 de agosto de 2022 actualizado por: Matrix Biomed, Inc.
El objetivo es proporcionar a los pacientes con diagnóstico terminal una última línea de tratamiento mientras se mejora la calidad de vida en general. Se puede agregar tempol a cualquier régimen de quimioterapia para reducir potencialmente los efectos secundarios y superar la quimiorresistencia.

Descripción general del estudio

Estado

Disponible

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo es proporcionar a los pacientes con diagnóstico terminal asignados a cuidados paliativos y quimioterapia paliativa un tratamiento de última línea con Tempol. Los estudios in vivo han demostrado que Tempol funciona de manera sinérgica con varios agentes de quimioterapia, lo que aumenta la respuesta al tratamiento y reduce la quimiorresistencia. Además, se ha demostrado que Tempol brinda protección a las células no cancerosas, lo que permite aumentar la dosis de quimioterapia al reducir los efectos secundarios. Tempol inhibe HIF-1/VEGF, entre otros, en células cancerosas mientras regula al alza GSH/NrF2, entre otros, en células no cancerosas.

Tipo de estudio

Acceso ampliado

Tipo de acceso ampliado

  • Pacientes individuales

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • Disponible
        • UCHealth University of Colorado Cancer Center - Anschutz Medical Campus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cáncer metastásico con diagnóstico terminal

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

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Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

8 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MBI-23-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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