腰痛に対する従来の理学療法に加えたニューラル スランプ モビライゼーションの効果
2022年8月14日 更新者:Foundation University Islamabad
腰痛は、世界中で最も一般的な筋骨格疾患の 1 つです。この疾患は、日常生活のさまざまな活動に影響を与えることにより、人の生活の質に大きな影響を与えます。
2017 年の時点で、障害を抱えたまま生活する年数の主な原因は依然として腰痛です。腰痛の治療には、さまざまな管理戦略が使用されています。
近年、神経力学的手法が腰痛の治療に使用されています。
特に、神経機械過敏症を有する腰痛患者は、神経動員技術の恩恵を受ける可能性があります。
スランプ ストレッチングは、硬膜組織の可動性を改善するために使用される神経力学技術です。さまざまな研究で、腰痛患者におけるスランプ ストレッチングの肯定的な結果が示されています。
しかし、腰痛患者の可動域の改善におけるスランプストレッチングの役割を調査した研究はありません。したがって、この研究は、腰痛患者におけるスランプストレッチングの効果、特に腰に対する効果を調査することを目的としています。この状態は、日常生活のさまざまな活動に影響を与えることにより、人の生活の質に大きな影響を与えます。
2017 年の時点で、障害を抱えたまま生活する年数の主な原因は依然として腰痛です。腰痛の治療には、さまざまな管理戦略が使用されています。
近年、神経力学的手法が腰痛の治療に使用されています。
特に、神経機械過敏症を有する腰痛患者は、神経動員技術の恩恵を受ける可能性があります。
スランプ ストレッチングは、硬膜組織の可動性を改善するために使用される神経力学技術です。さまざまな研究で、腰痛患者におけるスランプ ストレッチングの肯定的な結果が示されています。
しかし、腰痛患者の可動域の改善におけるスランプストレッチングの役割を調査した研究はありません。したがって、この研究は、腰痛患者におけるスランプストレッチングの効果、特に腰への影響を調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- Fauji Foundation Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~44年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18~44歳の患者
- 男性と女性の両方
- スランプテスト陽性の腰痛持ちの方
- NPRS強度が5以上の患者
除外基準:
- 神経根の関与の徴候または症状のある患者
- 妊娠中の女性、脊椎手術歴のある患者、脊椎すべり症、脊柱管狭窄症、椎間板ヘルニアの患者。
- 深刻な脊椎疾患の感染症、腫瘍、骨粗鬆症、脊椎骨折の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:従来の理学療法
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ハイドロ コレーター パックによる湿熱、腰椎のメイトランド モビライゼーション、治療的エクササイズ: 体幹安定エクササイズ
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実験的:スランプストレッチによる従来の理学療法
|
ハイドロ コレーター パックによる湿熱、腰椎のメイトランド モビライゼーション、治療的エクササイズ: 体幹安定エクササイズ
スランプストレッチングは、足首が0度の背屈に留まるように、患者の足を壁につけて長時間座った姿勢で患者に実行されます。
セラピストは、患者の症状が再現されるポイントまで、頸椎の屈曲に過度の圧力をかけます。
ポジションは30秒間保持されます。
合計5回の繰り返しが完了します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ROM
時間枠:2週間
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可動範囲は、重力ベースの傾斜計で測定されます。
1 つの傾斜計は T12 棘突起に配置され、2 つ目の傾斜計は参加者の S1 棘突起に配置されます。
患者は、前屈、伸展、側屈を行うように求められます。可動域は、上部傾斜計から下部傾斜計の値を差し引くことによって記録されます。
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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背中の痛み
時間枠:2週間
|
背中の痛みは、数値疼痛評価尺度によって測定されます。
スコアが高いほど、痛みのレベルが高いことを示します。
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2週間
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身体機能
時間枠:2週間
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繰り返し座って立つテストは、参加者の身体機能を評価するために使用されます
|
2週間
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障害
時間枠:2週間
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障害は、疼痛障害指数によって評価されます。
スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します
|
2週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月1日
一次修了 (予想される)
2023年1月1日
研究の完了 (予想される)
2023年2月1日
試験登録日
最初に提出
2022年8月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月14日
最初の投稿 (実際)
2022年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月14日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。