Effecten van neurale inzinkingmobilisatie naast conventionele fysiotherapie bij lage rugpijn
14 augustus 2022 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Lage rugpijn is wereldwijd een van de meest voorkomende aandoeningen van het bewegingsapparaat. Deze aandoening heeft een aanzienlijke invloed op de kwaliteit van leven van de persoon door zijn verschillende dagelijkse activiteiten te beïnvloeden.
Sinds 2017 blijft het de belangrijkste oorzaak van jaren met een handicap. Er worden verschillende managementstrategieën gebruikt voor de behandeling van lage-rugpijn.
De laatste jaren worden neurodynamische technieken gebruikt voor de behandeling van lage rugpijn.
Vooral patiënten met lage rugpijn die neurale mechanosensitiviteit hebben, kunnen baat hebben bij neurale mobilisatietechnieken.
Slump stretching is een neurodynamische techniek die wordt gebruikt om de mobiliteit van het durale weefsel te verbeteren. Verschillende onderzoeken hebben positieve resultaten aangetoond van slump stretching bij patiënten met lage-rugpijn.
Er is echter geen onderzoek gedaan naar de rol van slump stretching bij het verbeteren van het bewegingsbereik bij patiënten met lage-rugpijn. voorkomende musculoskeletale aandoeningen wereldwijd. Deze aandoening heeft een aanzienlijke invloed op de kwaliteit van leven van de persoon door zijn verschillende activiteiten van het dagelijks leven te beïnvloeden.
Sinds 2017 blijft het de belangrijkste oorzaak van jaren met een handicap. Er worden verschillende managementstrategieën gebruikt voor de behandeling van lage-rugpijn.
De laatste jaren worden neurodynamische technieken gebruikt voor de behandeling van lage rugpijn.
Vooral patiënten met lage rugpijn die neurale mechanosensitiviteit hebben, kunnen baat hebben bij neurale mobilisatietechnieken.
Slump stretching is een neurodynamische techniek die wordt gebruikt om de mobiliteit van het durale weefsel te verbeteren. Verschillende onderzoeken hebben positieve resultaten aangetoond van slump stretching bij patiënten met lage-rugpijn.
Een dergelijke studie heeft echter de rol van slump stretching bij het verbeteren van het bewegingsbereik bij patiënten met lage rugpijn niet onderzocht.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Fauji Foundation Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 44 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 18-44 jaar
- Zowel mannetjes als vrouwtjes
- Personen met lage rugpijn met een positieve slumptest
- Patiënten met een NPRS-intensiteit van minimaal 5
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met tekenen of symptomen van zenuwwortelbetrokkenheid
- Zwangere vrouwen, patiënten met een voorgeschiedenis van spinale chirurgie, patiënten met spondylolistheis, spinale stenose en hernia.
- Patiënten met ernstige spinale aandoeningen infectie, tumoren, osteoporose, wervelfracturen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: conventionele fysiotherapie
|
Vochtige warmte met hydro collator pack, Maitland Mobilisatie voor Lumbale wervelkolom, Therapeutische oefening: Core Stability-oefeningen
|
|
Experimenteel: conventionele fysiotherapie met slump stretching
|
Vochtige warmte met hydro collator pack, Maitland Mobilisatie voor Lumbale wervelkolom, Therapeutische oefening: Core Stability-oefeningen
Slum-strekking wordt uitgevoerd met de patiënt in de langzittende positie met de voeten van de patiënt tegen de muur om ervoor te zorgen dat de enkel in 0 graden dorsiflexie blijft.
De therapeut oefent overmatige druk uit op de flexie van de cervicale wervelkolom tot het punt waarop de symptomen van de patiënt worden gereproduceerd.
De functie wordt 30 s vastgehouden.
Er zullen in totaal 5 herhalingen worden voltooid.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rom
Tijdsspanne: 2 weken
|
Het bewegingsbereik wordt gemeten met een op zwaartekracht gebaseerde inclinometer.
Eén hellingsmeter wordt op processus spinosus T12 geplaatst en de tweede hellingsmeter wordt op processus spinosus S1 van de deelnemer geplaatst.
De patiënt wordt gevraagd om voorwaartse flexie, extensie en laterale flexie uit te voeren. Het bewegingsbereik wordt geregistreerd door de waarde op de onderste inclinometer af te trekken van de bovenste inclinometer.
|
2 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rugpijn
Tijdsspanne: 2 weken
|
Rugpijn wordt gemeten via Numeric Pain Rating Scale.
Een hogere score betekent een hoger pijnniveau.
|
2 weken
|
|
Fysieke functie
Tijdsspanne: 2 weken
|
Herhaalde zit-sta-test zal worden gebruikt om de fysieke functie van de deelnemer te beoordelen
|
2 weken
|
|
Onbekwaamheid
Tijdsspanne: 2 weken
|
Handicap zal worden beoordeeld via de Pain Disability Index.
Een hogere score betekent een slecht resultaat
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 februari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 augustus 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 augustus 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FUI/CTR/2022/8
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .