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Efectos de la movilización de contracción neural además de la fisioterapia convencional en el dolor lumbar

14 de agosto de 2022 actualizado por: Foundation University Islamabad
El dolor lumbar se encuentra entre las afecciones musculoesqueléticas más prevalentes en todo el mundo. Esta afección tiene un impacto significativo en la calidad de vida de la persona al afectar sus diversas actividades de la vida diaria. A partir de 2017, sigue siendo la principal causa de años vividos con discapacidad. Se utilizan varias estrategias de manejo para el tratamiento del dolor lumbar. En los últimos años se están utilizando técnicas neurodinámicas para el tratamiento del dolor lumbar. En especial, los pacientes con dolor lumbar que tienen mecanosensibilidad neural pueden beneficiarse de las técnicas de movilización neural. El Slump Stretching es una técnica neurodinámica que se utiliza para mejorar la movilidad del tejido dural. Diferentes estudios han mostrado resultados positivos del Slump Stretching en pacientes con dolor lumbar. Sin embargo, ningún estudio de este tipo ha investigado el papel de los estiramientos de contracción en la mejora del rango de movimiento en pacientes con dolor lumbar. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo investigar el efecto de los estiramientos de contracción en pacientes con dolor lumbar, especialmente en la parte baja de la espalda. afecciones musculoesqueléticas prevalentes en todo el mundo. Esta afección tiene un impacto significativo en la calidad de vida de la persona al afectar sus diversas actividades de la vida diaria. A partir de 2017, sigue siendo la principal causa de años vividos con discapacidad. Se utilizan varias estrategias de manejo para el tratamiento del dolor lumbar. En los últimos años se están utilizando técnicas neurodinámicas para el tratamiento del dolor lumbar. En especial, los pacientes con dolor lumbar que tienen mecanosensibilidad neural pueden beneficiarse de las técnicas de movilización neural. El Slump Stretching es una técnica neurodinámica que se utiliza para mejorar la movilidad del tejido dural. Diferentes estudios han mostrado resultados positivos del Slump Stretching en pacientes con dolor lumbar. Sin embargo, ningún estudio de este tipo ha investigado el papel de los estiramientos de contracción en la mejora del rango de movimiento en pacientes con dolor lumbar. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo investigar el efecto de los estiramientos de contracción en pacientes con dolor lumbar, especialmente en la zona lumbar.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Fauji Foundation Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 44 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 18 a 44 años
  • Tanto machos como hembras
  • Personas con dolor lumbar con prueba de contracción positiva
  • Pacientes con una intensidad NPRS de al menos 5

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con signos o síntomas de afectación de la raíz nerviosa
  • Mujeres embarazadas, pacientes con antecedentes de cirugía de columna, pacientes con espondilolistesis, estenosis espinal y hernia discal.
  • Pacientes con afecciones graves de columna infección, tumores, osteoporosis, fractura de columna

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: fisioterapia convencional
Calor húmedo con paquete hidrocollador, Movilización Maitland para columna Lumbar, Ejercicio terapéutico: Ejercicios de estabilidad del núcleo
Experimental: fisioterapia convencional con estiramientos de contracción
Calor húmedo con paquete hidrocollador, Movilización Maitland para columna Lumbar, Ejercicio terapéutico: Ejercicios de estabilidad del núcleo
El estiramiento de contracción se realizará con el paciente en la posición de sentado largo con los pies del paciente contra la pared para asegurar que el tobillo permanezca en dorsiflexión de 0 grados. El terapeuta aplicará sobrepresión a la flexión de la columna cervical hasta el punto en que se reproduzcan los síntomas del paciente. La posición se mantendrá durante 30 s. Se completarán un total de 5 repeticiones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ROM
Periodo de tiempo: 2 semanas
El rango de movimiento se medirá con un inclinómetro basado en la gravedad. Se colocará un inclinómetro en la apófisis espinosa T12 y el segundo inclinómetro en la apófisis espinosa S1 del participante. Se le pide al paciente que realice flexión hacia adelante, extensión y flexión lateral. El rango de movimiento se registra restando el valor del inclinómetro inferior del inclinómetro superior.
2 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor de espalda
Periodo de tiempo: 2 semanas
El dolor de espalda se medirá a través de la escala numérica de calificación del dolor. Una puntuación más alta significará un mayor nivel de dolor.
2 semanas
Función física
Periodo de tiempo: 2 semanas
Se usará la prueba repetida de sentarse para pararse para evaluar la función física del participante.
2 semanas
Discapacidad
Periodo de tiempo: 2 semanas
La discapacidad se evaluará a través del índice de discapacidad del dolor. Una puntuación más alta significa un mal resultado
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FUI/CTR/2022/8

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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