- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05502419
Neuraalisen laman mobilisoinnin vaikutukset alaselkäkipujen tavanomaisen fysioterapian lisäksi
sunnuntai 14. elokuuta 2022 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Alaselkäkipu on yksi yleisimmistä tuki- ja liikuntaelinsairauksista maailmanlaajuisesti. Tämä sairaus vaikuttaa merkittävästi ihmisen elämänlaatuun vaikuttamalla hänen päivittäiseen elämäänsä.
Vuodesta 2017 lähtien se on edelleen johtava vammaisten vuosien syy. Alaselän kivun hoidossa käytetään erilaisia hallintastrategioita.
Viime vuosina neurodynaamisia tekniikoita on käytetty alaselkäkivun hoitoon.
Erityisesti selkäkipupotilaat, joilla on hermoston mekaaninen herkkyys, voivat hyötyä hermomobilisaatiotekniikoista.
Slumman venyttely on neurodynaaminen tekniikka, jota käytetään parantamaan duraalikudoksen liikkuvuutta. Erilaiset tutkimukset ovat osoittaneet myönteisiä tuloksia alaselkäkipupotilailla.
Missään tällaisessa tutkimuksessa ei kuitenkaan ole tutkittu painuneen venytyksen roolia alaselkäkipupotilaiden liikeradan parantamisessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on siis tutkia lamaan venytyksen vaikutusta alaselkäkipupotilailla erityisesti alaselkäkipuihin. yleisiä tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia maailmanlaajuisesti. Tämä sairaus vaikuttaa merkittävästi henkilön elämänlaatuun vaikuttamalla hänen erilaisiin päivittäisiin toimintoihinsa.
Vuodesta 2017 lähtien se on edelleen johtava vammaisten vuosien syy. Alaselän kivun hoidossa käytetään erilaisia hallintastrategioita.
Viime vuosina neurodynaamisia tekniikoita on käytetty alaselkäkivun hoitoon.
Erityisesti selkäkipupotilaat, joilla on hermoston mekaaninen herkkyys, voivat hyötyä hermomobilisaatiotekniikoista.
Slumman venyttely on neurodynaaminen tekniikka, jota käytetään parantamaan duraalikudoksen liikkuvuutta. Erilaiset tutkimukset ovat osoittaneet myönteisiä tuloksia alaselkäkipupotilailla.
Missään tällaisessa tutkimuksessa ei kuitenkaan ole tutkittu painuneen venytyksen roolia alaselkäkipupotilaiden liikeradan parantamisessa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on siis tutkia lamaan venytyksen vaikutusta alaselkäkipupotilailla erityisesti alaselkäkipuihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Fauji Foundation Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 44 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-44-vuotiaat potilaat
- Sekä uroksia että naisia
- Henkilöt, joilla on alaselkäkipuja, joilla on positiivinen lamatesti
- Potilaat, joiden NPRS-intensiteetti on vähintään 5
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on merkkejä tai oireita hermojuuren osallistumisesta
- Raskaana olevat naiset, potilaat, joilla on ollut selkärankaleikkaus, potilaat, joilla on spondylolistheis, selkäytimen ahtauma ja välilevytyrä.
- Potilaat, joilla on vakavia selkärangan sairauksia infektio, kasvaimet, osteoporoosi, selkärangan murtuma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: perinteinen fysioterapia
|
Kostea lämpö hydrocolator-paketilla, Maitland-mobilisaatio lannerangalle, terapeuttinen harjoitus: ydinvakavuusharjoitukset
|
|
Kokeellinen: perinteinen fysioterapia, jossa on venyttely
|
Kostea lämpö hydrocolator-paketilla, Maitland-mobilisaatio lannerangalle, terapeuttinen harjoitus: ydinvakavuusharjoitukset
Potilas venytetään pitkässä istuma-asennossa jalat seinää vasten, jotta nilkka pysyy 0 asteen dorsifleksiossa.
Terapeutti kohdistaa ylipainetta kohdunkaulan selkärangan taipumiseen pisteeseen, jossa potilaan oireet toistuvat.
Tehtävä kestää 30 s.
Yhteensä 5 toistoa suoritetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ROM
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Liikealue mitataan painovoimapohjaisella kaltevuusmittarilla.
Yksi kaltevuusmittari asetetaan osallistujan T12-pihaan ja toinen kaltevuusmittari S1-pihaan.
Potilasta pyydetään suorittamaan eteenpäin taivutusta, venytystä ja sivuttaista taivutusta. Liikealue tallennetaan vähentämällä alakaltevuusmittarin arvo ylemmästä kaltevuusmittarista.
|
2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selkäkipu
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Selkäkipu mitataan numeerisen kivun arviointiasteikon avulla.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kipua.
|
2 viikkoa
|
|
Fyysinen toiminta
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Osallistujan fyysisen toiminnan arvioimiseen käytetään toistuvaa istuma-seisomatestiä
|
2 viikkoa
|
|
Vammaisuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Vammaisuus arvioidaan Pain Disability Indexin avulla.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonoa tulosta
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2022/8
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .